Veltassa

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-01-2024
SPC SPC (SPC)
16-01-2024
PAR PAR (PAR)
16-01-2024

active_ingredient:

Patioromer Sorbitex Calcium

MAH:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC_code:

V03AE09

INN:

patiromer

therapeutic_group:

Medikamente zur Behandlung von hyperkalemia und hyperphosphatämie

therapeutic_area:

Hyperkaliämie

therapeutic_indication:

Veltassa ist indiziert zur Behandlung von Hyperkaliämie bei Erwachsenen.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Autorisiert

authorization_date:

2017-07-19

PIL

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER ZU HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
VELTASSA 8,4 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
VELTASSA 16,8 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
VELTASSA 25,2 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Patiromer (als Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium))
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Veltassa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Veltassa beachten?
3.
Wie ist Veltassa einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Veltassa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VELTASSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Veltassa ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Patiromer.
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen im Alter von 12 bis
17 Jahren mit einem hohen Kaliumspiegel im Blut verwendet.
Zu viel Kalium im Blut kann die Steuerung der Muskulatur durch die
Nerven beeinträchtigen. Dabei
kann es zu einer Schwäche oder sogar zu Lähmungen kommen. Ein hoher
Kaliumspiegel kann
außerdem zu einem abnormalen Herzschlag führen und so schwerwiegende
Auswirkungen auf Ihren
Herzrhythmus bzw. de
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Veltassa 1 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Veltassa 8,4 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Veltassa 16,8 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Veltassa 25,2 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Veltassa 1 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 1 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium))
Veltassa 8,4 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 8,4 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium)).
Veltassa 16,8 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 16,8 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium)).
Veltassa 25,2 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 25,2 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium)).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Cremefarbenes bis hellbraunes Pulver mit vereinzelten weißen
Partikeln.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Veltassa ist für die Behandlung einer Hyperkaliämie bei Erwachsenen
und Jugendlichen im Alter von
12 bis 17 Jahren indiziert.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Der Wirkungseintritt von Veltassa erfolgt 4–7 Stunden nach der
Verabreichung. Es sollte keine
Notfallbehandlung einer lebensbedrohlichen Hyperkaliämie ersetzen
(siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Veltassa wird einmal täglich verabreicht. Die empfohlene Anfangsdosis
variiert je nach Alter. Es
können mehrere Beutel verwendet werden, um die gewünschte Dosis zu
erreichen.
3
Die Tagesdosis kann je nach Serumkaliumspiegel und gewünschtem
Zielbereich in wöchentlichen
oder auch längeren Interv
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 16-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 16-01-2024
PIL PIL իսպաներեն 16-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 16-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 16-01-2024
PIL PIL չեխերեն 16-01-2024
SPC SPC չեխերեն 16-01-2024
PAR PAR չեխերեն 16-01-2024
PIL PIL դանիերեն 16-01-2024
SPC SPC դանիերեն 16-01-2024
PAR PAR դանիերեն 16-01-2024
PIL PIL էստոներեն 16-01-2024
SPC SPC էստոներեն 16-01-2024
PAR PAR էստոներեն 16-01-2024
PIL PIL հունարեն 16-01-2024
SPC SPC հունարեն 16-01-2024
PAR PAR հունարեն 16-01-2024
PIL PIL անգլերեն 16-01-2024
SPC SPC անգլերեն 16-01-2024
PAR PAR անգլերեն 16-01-2024
PIL PIL ֆրանսերեն 16-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 16-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 16-01-2024
PIL PIL իտալերեն 16-01-2024
SPC SPC իտալերեն 16-01-2024
PAR PAR իտալերեն 16-01-2024
PIL PIL լատվիերեն 16-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 16-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 16-01-2024
PIL PIL լիտվերեն 16-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 16-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 16-01-2024
PIL PIL հունգարերեն 16-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 16-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 16-01-2024
PIL PIL մալթերեն 16-01-2024
SPC SPC մալթերեն 16-01-2024
PAR PAR մալթերեն 16-01-2024
PIL PIL հոլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 16-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 16-01-2024
PIL PIL լեհերեն 16-01-2024
SPC SPC լեհերեն 16-01-2024
PAR PAR լեհերեն 16-01-2024
PIL PIL պորտուգալերեն 16-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 16-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 16-01-2024
PIL PIL ռումիներեն 16-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 16-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 16-01-2024
PIL PIL սլովակերեն 16-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 16-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 16-01-2024
PIL PIL սլովեներեն 16-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 16-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 16-01-2024
PIL PIL ֆիններեն 16-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 16-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 16-01-2024
PIL PIL շվեդերեն 16-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 16-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 16-01-2024
PIL PIL Նորվեգերեն 16-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 16-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 16-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 16-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 16-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 16-01-2024

view_documents_history