Vectra Felis

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pyriproksifeeni, dinotefuran

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QP53AX73

INN (International Nazwa):

pyriproxyfen, dinotefuran

Grupa terapeutyczna:

Kissat

Dziedzina terapeutyczna:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Muut ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, pyriproksifeeni, yhdistelmiä

Wskazania:

Hoito ja ennaltaehkäisy kirpputartunnan (Ctenocephalides felis) kissoille. Yksi sovellus estää kirpputartunnat yksi kuukausi. Se myös estää moninkertaistuminen kirppuja estämällä kirppujen syntymistä ympäristössä kissa 3 kuukautta.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2014-06-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Ranska
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg paikallisvaleluliuos kissalle
dinotefuraani/pyriproksifeeni
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 0,9 ml paikallisvalelukaadin sisältää: 423 mg dinotefuraania
ja 42,3 mg pyriproksifeenia.
Väritön tai vaaleankellertävä paikallisvaleluliuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tämä eläinlääke tuhoaa kirpputartunnan (
_Ctenocephalides felis_
) saaneiden kissojen kirppuja ja estää
uusia tartuntoja yhden kuukauden ajan. Se myös estää kirppujen
lisääntymistä estämällä kirppujen
kuoriutumista kissan ympäristössä 3 kuukauden ajan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 0,6 kg painavilla kissoilla ja kissanpennuilla.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää hilseilyä, ohimenevää punoitusta ja karvanlähtöä voi
esiintyä harvinaisissa tapauksissa. Ne
paranevat yleensä spontaanisti ilman hoitoa.
Ohimeneviä hermostoperäisiä oireita, kuten lihasvärinää tai
uneliaisuutta voi esiintyä hyvin harvoin,
varsinkin eläimen nuoltua antokohtaa.
Antokohdassa voi esiintyä hyvin harvoin ohimeneviä kosmeettisia
muutoksia kuten turkin märkyyttä
ja kuivaa valkoista jäämää enintään 7 päivän ajan. Tällaisia
muutoksia ei yleensä kuitenkaan ole
havaittavissa 48 tunnin jälkeen. Muutokset eivät vaikuta
eläinlääkevalmisteen turvallisuuteen eivätkä
sen tehoon.
Muita antokohdan oireita, kuten punoitusta, kutinaa, leesioita ja
tulehdusta, voi esiintyä hyvin harvoin.
Yliaktiivisuut
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg paikallisvaleluliuos kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 0,9 ml paikallisvalelukaadin sisältää:
Dinotefuraani…………………..
423 mg
Pyriproksifeeni …………………
42,3 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Väritön tai vaaleankellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissojen kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) ehkäisyyn ja hoitoon.
Yksi hoitokerta estää kirpputartuntoja yhden kuukauden ajan. Se
myös estää kirppujen lisääntymistä
estämällä kirppujen kuoriutumista kissan ympäristössä 3
kuukauden ajan.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 0,6 kg painavilla kissoilla ja kissanpennuilla.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kaikki saman talouden kissat on hoidettava. Talouden koirat saa hoitaa
vain kyseisen lajin hoitoon
hyväksytyllä eläinlääkevalmisteella.
Kirput voivat levitä kissan koriin, makuualustaan ja säännöllisiin
lepopaikkoihin kuten mattoihin ja
pehmustettuihin kalusteisiin. Hyvin runsaiden kirpputartuntojen
yhteydessä ja hoitotoimien alussa
nämä alueet käsitellään asianmukaisella hyönteismyrkyllä,
minkä jälkeen ne imuroidaan
säännöllisesti.
Shampoopesun vaikutusta eläinlääkevalmisteen tehoon ei ole
arvioitu.
Epäiltäessä dermatiittia (kutina, ihoärsytys), kysy neuvoa
eläinlääkäriltä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Valmisteen turvallisuutta ei ole selvitetty alle 7 viikon ikäisillä
eikä alle 0,6 kg:n painoisilla kissoilla
(ks. kohta 4.3).
Jos valmistetta on nielty vahingossa, ohimeneviä reaktioita kuten
kuolaamista, ulosteiden
poikkeavuuksia ja oksentelua, voi esiintyä. Oireet häviävät 4
tunnissa ilman hoitoa.
Ann
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-11-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów