Varuby

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

roupitant

Dostępny od:

TESARO Bio Netherlands B.V.

Kod ATC:

A04AD

INN (International Nazwa):

rolapitant

Grupa terapeutyczna:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

Dziedzina terapeutyczna:

Vomiting; Nausea; Cancer

Wskazania:

Prevenci opožděné nevolnosti a zvracení spojenými s vysoce a středně emetogenní chemoterapii nádorů dospělých. Varuby se podává jako součást kombinované terapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2017-04-19

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VARUBY 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rolapitantum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Varuby a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Varuby
užívat
3.
Jak se přípravek Varuby užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Varuby uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VARUBY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VARUBY
Přípravek Varuby obsahuje (léčivou) látku zvanou rolapitant.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VARUBY POUŽÍVÁ
Přípravek Varuby se používá u dospělých pacientů s nádorovým
onemocněním k zabránění pocitu na
zvracení (nauzea) nebo zvracení při léčbě rakoviny
prostřednictvím chemoterapie.
JAK PŘÍPRAVEK VARUBY PŮSOBÍ
Chemoterapie může způsobit, že tělo začne uvolňovat ur
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Varuby 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje rolapitantum 90 mg (ve formě monohydrátu
hydrochloridu).
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje 230 mg monohydrátu laktózy v
jedné dávce (dvě tablety).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Tablety jsou modré, na jedné straně vyraženo „T0101“, na
druhé straně „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Prevence opožděné nevolnosti a zvracení u dospělých v
souvislosti s vysoce a středně emetogenní
protinádorovou chemoterapií.
Přípravek Varuby se podává jako součást kombinované terapie
(viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Přípravek Varuby se podává jako součást léčebného režimu,
který zahrnuje dexametazon a antagonistu
receptoru 5-HT
3
.
Během dvou hodin před zahájením každého cyklu chemoterapie, ale
minimálně v dvoutýdenních
intervalech, je třeba podávat 180 mg (dvě tablety).
Mezi rolapitantem a dexametazonem neexistuje žádná interakce
léčivých přípravků, takže není nutná
žádná úprava dávkování dexametazonu.
K prevenci nevolnosti a zvracení v souvislosti s emetogenní
protinádorovou chemoterapií se
doporučují následující režimy:
Léčivý přípravek již není registrován
3
_Vysoce emetogenní chemoterapeutický režim _
1. den
2. den
3. den
4. den
Varuby
180 mg perorálně;
Během dvou hodin před chemoterapií
Žádná
Dexametazon
20 mg perorálně;
30 min. před chemoterap
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów