Varuby

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

roupitant

थमां उपलब्ध:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

A04AD

INN (इंटरनेशनल नाम):

rolapitant

चिकित्सीय समूह:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Vomiting; Nausea; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Prevenci opožděné nevolnosti a zvracení spojenými s vysoce a středně emetogenní chemoterapii nádorů dospělých. Varuby se podává jako součást kombinované terapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-19

सूचना पत्रक

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VARUBY 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rolapitantum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Varuby a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Varuby
užívat
3.
Jak se přípravek Varuby užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Varuby uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VARUBY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VARUBY
Přípravek Varuby obsahuje (léčivou) látku zvanou rolapitant.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VARUBY POUŽÍVÁ
Přípravek Varuby se používá u dospělých pacientů s nádorovým
onemocněním k zabránění pocitu na
zvracení (nauzea) nebo zvracení při léčbě rakoviny
prostřednictvím chemoterapie.
JAK PŘÍPRAVEK VARUBY PŮSOBÍ
Chemoterapie může způsobit, že tělo začne uvolňovat ur
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Varuby 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje rolapitantum 90 mg (ve formě monohydrátu
hydrochloridu).
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje 230 mg monohydrátu laktózy v
jedné dávce (dvě tablety).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Tablety jsou modré, na jedné straně vyraženo „T0101“, na
druhé straně „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Prevence opožděné nevolnosti a zvracení u dospělých v
souvislosti s vysoce a středně emetogenní
protinádorovou chemoterapií.
Přípravek Varuby se podává jako součást kombinované terapie
(viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Přípravek Varuby se podává jako součást léčebného režimu,
který zahrnuje dexametazon a antagonistu
receptoru 5-HT
3
.
Během dvou hodin před zahájením každého cyklu chemoterapie, ale
minimálně v dvoutýdenních
intervalech, je třeba podávat 180 mg (dvě tablety).
Mezi rolapitantem a dexametazonem neexistuje žádná interakce
léčivých přípravků, takže není nutná
žádná úprava dávkování dexametazonu.
K prevenci nevolnosti a zvracení v souvislosti s emetogenní
protinádorovou chemoterapií se
doporučují následující režimy:
Léčivý přípravek již není registrován
3
_Vysoce emetogenní chemoterapeutický režim _
1. den
2. den
3. den
4. den
Varuby
180 mg perorálně;
Během dvou hodin před chemoterapií
Žádná
Dexametazon
20 mg perorálně;
30 min. před chemoterap
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें