Varuby

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

roupitant

متاح من:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC رمز:

A04AD

INN (الاسم الدولي):

rolapitant

المجموعة العلاجية:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

المجال العلاجي:

Vomiting; Nausea; Cancer

الخصائص العلاجية:

Prevenci opožděné nevolnosti a zvracení spojenými s vysoce a středně emetogenní chemoterapii nádorů dospělých. Varuby se podává jako součást kombinované terapie.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2017-04-19

نشرة المعلومات

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VARUBY 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rolapitantum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Varuby a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Varuby
užívat
3.
Jak se přípravek Varuby užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Varuby uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VARUBY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VARUBY
Přípravek Varuby obsahuje (léčivou) látku zvanou rolapitant.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VARUBY POUŽÍVÁ
Přípravek Varuby se používá u dospělých pacientů s nádorovým
onemocněním k zabránění pocitu na
zvracení (nauzea) nebo zvracení při léčbě rakoviny
prostřednictvím chemoterapie.
JAK PŘÍPRAVEK VARUBY PŮSOBÍ
Chemoterapie může způsobit, že tělo začne uvolňovat ur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Varuby 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje rolapitantum 90 mg (ve formě monohydrátu
hydrochloridu).
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje 230 mg monohydrátu laktózy v
jedné dávce (dvě tablety).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Tablety jsou modré, na jedné straně vyraženo „T0101“, na
druhé straně „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Prevence opožděné nevolnosti a zvracení u dospělých v
souvislosti s vysoce a středně emetogenní
protinádorovou chemoterapií.
Přípravek Varuby se podává jako součást kombinované terapie
(viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Přípravek Varuby se podává jako součást léčebného režimu,
který zahrnuje dexametazon a antagonistu
receptoru 5-HT
3
.
Během dvou hodin před zahájením každého cyklu chemoterapie, ale
minimálně v dvoutýdenních
intervalech, je třeba podávat 180 mg (dvě tablety).
Mezi rolapitantem a dexametazonem neexistuje žádná interakce
léčivých přípravků, takže není nutná
žádná úprava dávkování dexametazonu.
K prevenci nevolnosti a zvracení v souvislosti s emetogenní
protinádorovou chemoterapií se
doporučují následující režimy:
Léčivý přípravek již není registrován
3
_Vysoce emetogenní chemoterapeutický režim _
1. den
2. den
3. den
4. den
Varuby
180 mg perorálně;
Během dvou hodin před chemoterapií
Žádná
Dexametazon
20 mg perorálně;
30 min. před chemoterap
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات