Vafseo

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vadadustat

Dostępny od:

Akebia Europe Limited

INN (International Nazwa):

vadadustat

Grupa terapeutyczna:

Antianemilised preparaadid

Dziedzina terapeutyczna:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Wskazania:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2023-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VAFSEO
150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VAFSEO 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VAFSEO 450 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vadadustaat
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vafseo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vafseo võtmist
3.
Kuidas Vafseot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vafseot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VAFSEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vafseo on ravim, mis suurendab vere hemoglobiinisisaldust (hemoglobiin
on teie vere punalibledes
sisalduv valk, mis kannab kehas hapnikku laiali) ja punaliblede arvu
veres. See sisaldab toimeainena
vadadustaati.
Vafseot kasutatakse kroonilise neeruhaigusega seotud sümptomaatilise
aneemia (vere punaliblede või
hemoglobiini sisalduse vähenemine veres) raviks pikaajalist
dialüüsravi saavatel täiskasvanutel.
Hemoglobiini või vere punaliblede vähesuse tõttu ei pruugi teie
keharakud saada piisavalt hapnikku.
Aneemia võib tekitada selliseid sümptomeid nagu väsimus, nõrkus
või õhupuudus.
KUIDAS VAFSEO TOIMIB
Vafseo suurendab hüpoksiast indutseeritud faktori (HIF) sisaldust,
mis suurendab teie vere punaliblede
produktsiooni, kui hapnikusisaldus on madal.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vafseo 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vafseo 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vafseo 450 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vafseo
150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 150 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg
vadadustaati
Vafseo
300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 300 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
vadadustaati
Vafseo
450 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 450 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 450 mg
vadadustaati
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Vafseo
150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
8 mm diameetriga ümarad valged tabletid, mille ühel küljel on
pimetrükk „VDT“ ja teisel „150”.
Vafseo
300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalsed kollased tabletid laiusega 8 mm, pikkusega 13 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „VDT“ ja
teisel „300“.
Vafseo 450 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalsed roosad tabletid laiusega 9 mm, pikkusega 15 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „VDT“ ja
teisel „450“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vafseo on näidustatud kroonilise neeruhaigusega seotud
sümptomaatilise aneemia raviks pidevat
dialüüsravi saavatel täiskasvanutel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi vadadustaadiga peab alustama aneemia ravis kogenud arst. Enne
ravi alustamist Vafseoga ja
annuse suurendamise üle otsustamisel tuleb hinnata aneemia kõiki
muid põhjuseid.
Aneemia sümptomid ja tagajärjed võivad sõltuda vanusest, soost ja
haiguse üldisest koormusest; arst
peab hindama konkreetse patsiendi haiguse kulgu ja seisundit. Lisaks

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów