Vafseo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Vadadustat

Pieejams no:

Akebia Europe Limited

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vadadustat

Ārstniecības grupa:

Antianemilised preparaadid

Ārstniecības joma:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Ārstēšanas norādes:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2023-04-24

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VAFSEO
150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VAFSEO 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VAFSEO 450 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vadadustaat
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vafseo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vafseo võtmist
3.
Kuidas Vafseot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vafseot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VAFSEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vafseo on ravim, mis suurendab vere hemoglobiinisisaldust (hemoglobiin
on teie vere punalibledes
sisalduv valk, mis kannab kehas hapnikku laiali) ja punaliblede arvu
veres. See sisaldab toimeainena
vadadustaati.
Vafseot kasutatakse kroonilise neeruhaigusega seotud sümptomaatilise
aneemia (vere punaliblede või
hemoglobiini sisalduse vähenemine veres) raviks pikaajalist
dialüüsravi saavatel täiskasvanutel.
Hemoglobiini või vere punaliblede vähesuse tõttu ei pruugi teie
keharakud saada piisavalt hapnikku.
Aneemia võib tekitada selliseid sümptomeid nagu väsimus, nõrkus
või õhupuudus.
KUIDAS VAFSEO TOIMIB
Vafseo suurendab hüpoksiast indutseeritud faktori (HIF) sisaldust,
mis suurendab teie vere punaliblede
produktsiooni, kui hapnikusisaldus on madal.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vafseo 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vafseo 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vafseo 450 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vafseo
150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 150 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg
vadadustaati
Vafseo
300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 300 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
vadadustaati
Vafseo
450 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 450 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 450 mg
vadadustaati
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Vafseo
150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
8 mm diameetriga ümarad valged tabletid, mille ühel küljel on
pimetrükk „VDT“ ja teisel „150”.
Vafseo
300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalsed kollased tabletid laiusega 8 mm, pikkusega 13 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „VDT“ ja
teisel „300“.
Vafseo 450 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalsed roosad tabletid laiusega 9 mm, pikkusega 15 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „VDT“ ja
teisel „450“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vafseo on näidustatud kroonilise neeruhaigusega seotud
sümptomaatilise aneemia raviks pidevat
dialüüsravi saavatel täiskasvanutel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi vadadustaadiga peab alustama aneemia ravis kogenud arst. Enne
ravi alustamist Vafseoga ja
annuse suurendamise üle otsustamisel tuleb hinnata aneemia kõiki
muid põhjuseid.
Aneemia sümptomid ja tagajärjed võivad sõltuda vanusest, soost ja
haiguse üldisest koormusest; arst
peab hindama konkreetse patsiendi haiguse kulgu ja seisundit. Lisaks

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi