Ultifend ND IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Dostępny od:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Kod ATC:

QI01AD16

INN (International Nazwa):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiques pour aves

Wskazania:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2021-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
ULTIFEND ND IBD CONCENTRÉ ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR
POULE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Hongrie
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ultifend ND IBD concentré et solvant pour suspension injectable pour
poule
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,05 ml ou 0,2 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Herpès virus vivant recombinant de la dinde, (rHVT / ND / IBD)
cellule associée, exprimant la
protéine de fusion du virus de la maladie de Newcastle et la
protéine VP2 du virus de la bursite
infectieuse:
min. 4 000, max. 12 000 UFP *
*Unités formant plaques
Suspension à diluer: Suspension homogène brun jaunâtre
Solvant: solution claire, orange à rouge
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs embryonnés de
18 jours afin de :
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de
Newcastle (NDV) et réduire l'excrétion du virus,
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de bourse
causées par le virus de la bursite
infectieuse très virulent (IBDV)
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de Marek
classique (MDV).
Début de l'immunité:
Poulets de chair
NDV: 4 semaines
IBDV: 3 semaines
MDV: 9 jours
Poules pondeuses
NDV: 4 semaines
IBDV: 4 semaines
MDV: 9 jours
16
Durée de l'immunité:
Poulets de chair
NDV: 9 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
Poules pondeuses :
NDV : 18 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur ce
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ultifend ND IBD suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable pour poule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,05 ml ou 0,2 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Herpès virus vivant recombinant de la dinde, (rHVT / ND / IBD)
cellule associée, exprimant la
protéine de fusion du virus de la maladie de Newcastle et la
protéine VP2 du virus de la bursite
infectieuse:
min. 4 000, max. 12 000 UFP *
*Unités formant plaques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Suspension à diluer : suspension homogène brun jaunâtre
Solvant: solution claire, orange à rouge
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poussins (chair et ponte), poulets/poulettes et œufs embryonnés de
poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs embryonnés de
18 jours afin de :
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de
Newcastle (NDV) et réduire l'excrétion du virus,
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de bourse
causées par le virus de la bursite
infectieuse très virulent (IBDV)
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de Marek
classique (MDV).
Début de l'immunité :
Poulets de chair :
NDV: 4 semaines
IBDV: 3 semaines
MDV: 9 jours
Poules pondeuses :
NDV: 4 semaines
I
BDV: 4 semaines
MDV: 9 jours
Durée de l'immunité :
3
Poulets de chair
NDV: 9 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
Poules pondeuses :
NDV : 18 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Après la vaccination, la mise en place de l'immunité peut être
retardée d’environ un
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-01-1970

Zobacz historię dokumentów