Ultifend ND IBD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

متاح من:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC رمز:

QI01AD16

INN (الاسم الدولي):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Embryonated chicken eggs; Chicken

المجال العلاجي:

Immunologiques pour aves

الخصائص العلاجية:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2021-04-20

نشرة المعلومات

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
ULTIFEND ND IBD CONCENTRÉ ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR
POULE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Hongrie
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ultifend ND IBD concentré et solvant pour suspension injectable pour
poule
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,05 ml ou 0,2 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Herpès virus vivant recombinant de la dinde, (rHVT / ND / IBD)
cellule associée, exprimant la
protéine de fusion du virus de la maladie de Newcastle et la
protéine VP2 du virus de la bursite
infectieuse:
min. 4 000, max. 12 000 UFP *
*Unités formant plaques
Suspension à diluer: Suspension homogène brun jaunâtre
Solvant: solution claire, orange à rouge
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs embryonnés de
18 jours afin de :
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de
Newcastle (NDV) et réduire l'excrétion du virus,
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de bourse
causées par le virus de la bursite
infectieuse très virulent (IBDV)
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de Marek
classique (MDV).
Début de l'immunité:
Poulets de chair
NDV: 4 semaines
IBDV: 3 semaines
MDV: 9 jours
Poules pondeuses
NDV: 4 semaines
IBDV: 4 semaines
MDV: 9 jours
16
Durée de l'immunité:
Poulets de chair
NDV: 9 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
Poules pondeuses :
NDV : 18 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur ce
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ultifend ND IBD suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable pour poule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,05 ml ou 0,2 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Herpès virus vivant recombinant de la dinde, (rHVT / ND / IBD)
cellule associée, exprimant la
protéine de fusion du virus de la maladie de Newcastle et la
protéine VP2 du virus de la bursite
infectieuse:
min. 4 000, max. 12 000 UFP *
*Unités formant plaques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Suspension à diluer : suspension homogène brun jaunâtre
Solvant: solution claire, orange à rouge
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poussins (chair et ponte), poulets/poulettes et œufs embryonnés de
poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs embryonnés de
18 jours afin de :
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de
Newcastle (NDV) et réduire l'excrétion du virus,
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de bourse
causées par le virus de la bursite
infectieuse très virulent (IBDV)
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de Marek
classique (MDV).
Début de l'immunité :
Poulets de chair :
NDV: 4 semaines
IBDV: 3 semaines
MDV: 9 jours
Poules pondeuses :
NDV: 4 semaines
I
BDV: 4 semaines
MDV: 9 jours
Durée de l'immunité :
3
Poulets de chair
NDV: 9 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
Poules pondeuses :
NDV : 18 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Après la vaccination, la mise en place de l'immunité peut être
retardée d’environ un
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-01-1970

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات