Trogarzo

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ibalizumab

Dostępny od:

Theratechnologies Europe Limited

Kod ATC:

J05AX

INN (International Nazwa):

ibalizumab

Grupa terapeutyczna:

Antivirali per uso sistemico

Dziedzina terapeutyczna:

Infezioni da HIV

Wskazania:

Trogarzo, in combinazione con altri antiretrovirali(s), è indicato per il trattamento di adulti infettati con multidrug resistant HIV-1, per i quali non è possibile costruire un soppressivo antivirale regime.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2019-09-26

Ulotka dla pacjenta

                                22
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TROGARZO 200 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ibalizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Trogarzo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Trogarzo
3.
Come prendere Trogarzo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Trogarzo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TROGARZO E A COSA SERVE
COS’È TROGARZO
Trogarzo contiene il principio attivo ibalizumab, un tipo di proteina
chiamato “anticorpo monoclonale”
in grado di legarsi a un bersaglio specifico nell’organismo.
Appartiene a un gruppo di medicinali
denominati “antiretrovirali”.
A COSA SERVE TROGARZO
Trogarzo è usato negli adulti per trattare l’infezione da virus
dell'immunodeficienza umana (HIV) che
in passato non ha risposto a una serie di trattamenti per l’HIV.
Il medico le ha prescritto Trogarzo per aiutare a controllare
l’infezione da HIV.
Trogarzo si usa in associazione ad altri medicinali per l’HIV
denominati “antiretrovirali”.
COME AGISCE TROGARZO
Il virus dell’HIV infetta le cellule del sangue chiamate “cellule
T”. Trogarzo si lega al bersaglio
specifico CD4 posto sulle cellule T e impedisce all’HIV di entr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Trogarzo 200 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 200 mg di ibalizumab (in 1,33 ml di
soluzione).
Ibalizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato di immunoglobulina G
tipo 4 (IgG4) prodotto
nelle cellule di mieloma murino non secernente (NS0) mediante la
tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione acquosa da incolore a leggermente gialla, da limpida a
leggermente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trogarzo, in associazione a uno o ad altri antiretrovirali, è
indicato per il trattamento di adulti con
infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) resistente ai
medicinali per i quali non
sarebbe altrimenti possibile predisporre un regime antivirale
soppressivo (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico esperto nella gestione
dell’infezione da HIV.
Posologia
La dose raccomandata di ibalizumab è una dose di carico singola di 2
000 mg seguita da una dose di
mantenimento di 800 mg ogni 2 settimane.
Se il medico stabilisce che non vi sono ulteriori benefici clinici per
il paziente in termini di riduzione
della carica virale, si deve prendere in considerazione
l’interruzione del trattamento con ibalizumab,
vedere paragrafo 5.1.
_ _
_Dose saltata _
Se si salta una dose di mantenimento (800 mg) di ibalizumab per 3
giorni o più oltre il giorno di
somministrazione p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów