Trixeo Aerosphere

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03AL

INN (International Nazwa):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Grupa terapeutyczna:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Dziedzina terapeutyczna:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Wskazania:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2020-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRIXEO AEROSPHERE 5MIKROGRAMMI/7.2 MIKROGRAMMI/160 MIKROGRAMMA,
SUSTANZA TAĦT PRESSJONI
GĦOLJA LI TITTIEĦED MAN-NIFS, SUSPENSJONI
formoterol fumarate dihydrate/glycopyrronium/budesonide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Trixeo Aerosphere u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Trixeo Aerosphere
3.
Kif għandek tuża Trixeo Aerosphere
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trixeo Aerosphere
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Istruzzjonijiet għall-Użu
1.
X’INHU TRIXEO AEROSPHERE U GĦALXIEX JINTUŻA
Trixeo Aerosphere fih tliet sustanzi attivi: formoterol fumarate
dihydrate, glycopyrronium, u
budesonide.

Formoterol fumarate dihydrate u glycopyrronium jappartjenu għal grupp
ta’ mediċini msejħa
“bronkodilaturi”. Dawn jaħdmu b’modi differenti biex
jipprevjenu l-issikar tal-muskoli
madwar il-pajpijiet tan-nifs, u b’hekk jagħmluha aktar faċli
għall-arja biex tidħol u toħroġ
mill-pulmun.

Budesonide jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
“kortikosterojdi”. Dawn jaħdmu billi
jnaqqsu l-infjammazzjoni fil-pulmun tiegħek.
Trixeo Aerosphere huwa inalatur li jintuża fl-adulti b’marda
tal-pulmun li tissejjaħ “marda pulmonari
ostruttiva kronika” (jew “COPD”), marda fit-tul tal-pajpijiet
tan-nifs fil-pulmun.
Trixeo Aerosphere 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trixeo Aerosphere 5 mikrogrammi/7.2 mikrogrammi/160 mikrogramma
sustanza taħt pressjoni għolja
li tittieħed man-nifs, suspensjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull attwazzjoni (doża mogħtija, eks-attwatur) fiha budesonide 5
mikrogrammi ta’ formoterol
fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide 9 mikrogrammi, ekwivalenti
għal 7.2 mikrogrammi ta’
glycopyrronium, u budesonide 160 mikrogramma.
Dan jikkorispondi għal doża mkejla ta’ 5.3 mikrogrammi ta’
formoterol fumarate dihydrate,
glycopyrronium bromide 9.6 mikrogrammi, ekwivalenti għal 7.7
mikrogrammi ta’ glycopyrronium, u
budesonide 170 mikrogramma.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sustanza taħt pressjoni għolja li tittieħed man-nifs, suspensjoni.
Suspensjoni bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trixeo Aerosphere huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment
f’pazjenti adulti b’marda pulmonari
ostruttiva kronika (COPD) moderata sa severa li mhumiex ittrattati
b’mod adegwat minn
kombinazzjoni ta’ kortikosterojde li jittieħed man-nifs u agonist
beta2 li jaġixxi fit-tul jew
kombinazzjoni ta’ agonist beta2 li jaġixxi fit-tul u antagonist
muskariniku li jaġixxi fit-tul (għal effetti
fuq il-kontroll tas-sintomi u l-prevenzjoni tal-aggravar ara sezzjoni
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata u massima hija żewġ inalazzjonijiet darbtejn
kuljum (żewġ inalazzjonijiet
filgħodu u żewġ inalazzjonijiet filgħaxija).
Jekk tinqabeż doża, din għandha tittieħed malajr kemm jista’
jkun u d-doża li jmiss għandha tittieħed
fil-ħin tas-soltu. M’għandhiex tittieħed doża doppja biex tpatti
għal kull doża li tkun insejt tieħu.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani_
Mhu meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża fil-pazjenti anzjani (ara
sezzjoni 5.2).
_Indeboliment tal-kliewi_
Dan il-prodott mediċinali jist
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-01-2021

Zobacz historię dokumentów