Trixeo Aerosphere

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

R03AL

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Ārstniecības grupa:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Ārstniecības joma:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Ārstēšanas norādes:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2020-12-09

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRIXEO AEROSPHERE 5MIKROGRAMMI/7.2 MIKROGRAMMI/160 MIKROGRAMMA,
SUSTANZA TAĦT PRESSJONI
GĦOLJA LI TITTIEĦED MAN-NIFS, SUSPENSJONI
formoterol fumarate dihydrate/glycopyrronium/budesonide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Trixeo Aerosphere u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Trixeo Aerosphere
3.
Kif għandek tuża Trixeo Aerosphere
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trixeo Aerosphere
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Istruzzjonijiet għall-Użu
1.
X’INHU TRIXEO AEROSPHERE U GĦALXIEX JINTUŻA
Trixeo Aerosphere fih tliet sustanzi attivi: formoterol fumarate
dihydrate, glycopyrronium, u
budesonide.

Formoterol fumarate dihydrate u glycopyrronium jappartjenu għal grupp
ta’ mediċini msejħa
“bronkodilaturi”. Dawn jaħdmu b’modi differenti biex
jipprevjenu l-issikar tal-muskoli
madwar il-pajpijiet tan-nifs, u b’hekk jagħmluha aktar faċli
għall-arja biex tidħol u toħroġ
mill-pulmun.

Budesonide jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
“kortikosterojdi”. Dawn jaħdmu billi
jnaqqsu l-infjammazzjoni fil-pulmun tiegħek.
Trixeo Aerosphere huwa inalatur li jintuża fl-adulti b’marda
tal-pulmun li tissejjaħ “marda pulmonari
ostruttiva kronika” (jew “COPD”), marda fit-tul tal-pajpijiet
tan-nifs fil-pulmun.
Trixeo Aerosphere 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trixeo Aerosphere 5 mikrogrammi/7.2 mikrogrammi/160 mikrogramma
sustanza taħt pressjoni għolja
li tittieħed man-nifs, suspensjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull attwazzjoni (doża mogħtija, eks-attwatur) fiha budesonide 5
mikrogrammi ta’ formoterol
fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide 9 mikrogrammi, ekwivalenti
għal 7.2 mikrogrammi ta’
glycopyrronium, u budesonide 160 mikrogramma.
Dan jikkorispondi għal doża mkejla ta’ 5.3 mikrogrammi ta’
formoterol fumarate dihydrate,
glycopyrronium bromide 9.6 mikrogrammi, ekwivalenti għal 7.7
mikrogrammi ta’ glycopyrronium, u
budesonide 170 mikrogramma.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sustanza taħt pressjoni għolja li tittieħed man-nifs, suspensjoni.
Suspensjoni bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trixeo Aerosphere huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment
f’pazjenti adulti b’marda pulmonari
ostruttiva kronika (COPD) moderata sa severa li mhumiex ittrattati
b’mod adegwat minn
kombinazzjoni ta’ kortikosterojde li jittieħed man-nifs u agonist
beta2 li jaġixxi fit-tul jew
kombinazzjoni ta’ agonist beta2 li jaġixxi fit-tul u antagonist
muskariniku li jaġixxi fit-tul (għal effetti
fuq il-kontroll tas-sintomi u l-prevenzjoni tal-aggravar ara sezzjoni
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata u massima hija żewġ inalazzjonijiet darbtejn
kuljum (żewġ inalazzjonijiet
filgħodu u żewġ inalazzjonijiet filgħaxija).
Jekk tinqabeż doża, din għandha tittieħed malajr kemm jista’
jkun u d-doża li jmiss għandha tittieħed
fil-ħin tas-soltu. M’għandhiex tittieħed doża doppja biex tpatti
għal kull doża li tkun insejt tieħu.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani_
Mhu meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża fil-pazjenti anzjani (ara
sezzjoni 5.2).
_Indeboliment tal-kliewi_
Dan il-prodott mediċinali jist
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-01-2021

Skatīt dokumentu vēsturi