Trelegy Ellipta

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

flutikazon furoat, umeclidinium bromid, vilanterol trifenatat

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kod ATC:

R03AL08

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Dziedzina terapeutyczna:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Wskazania:

Trelegy Ellipta je indiciran kao terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i β2-agonista dugog djelovanja.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2017-11-15

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAMA/55 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK
INHALATA, DOZIRANI
flutikazonfuroat/umeklidinij/vilanterol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Trelegy Ellipta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trelegy Ellipta
3.
Kako primjenjivati Trelegy Ellipta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trelegy Ellipta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE TRELEGY ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta sadrži tri djelatne tvari koje se zovu
flutikazonfuroat, umeklidinij bromid i vilanterol.
Flutikazonfuroat pripada skupini lijekova koji se zovu kortikosteroidi
ili skraćeno steroidi.
Umeklidinij bromid i vilanterol pripadaju skupini lijekova koji se
zovu bronhodilatatori.
ZA ŠTO SE TRELEGY ELLIPTA KORISTI
Trelegy Ellipta koristi se za liječenje
_ _
kronične opstruktivne plućne bolesti (
KOPB
) u odraslih osoba.
KOPB je dugotrajna bolest koju karakteriziraju tegobe s disanjem koje
se polako pogoršavaju.
U bolesnika s KOPB-om mišići oko dišnih putova se stežu, što
otežava disanje. Ovaj lijek opušta te
mišiće u plućima, čime smanjuje oticanje i nadraženost malih
dišnih putova u plućima i tako olakšava
ulazak zraka u pluća i izlazak iz njih. Redovita primjena ovog lijeka
može Vam pomoći kontrolirati
dišne tegobe 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trelegy Ellipta 92 mikrograma/55 mikrograma/22 mikrograma prašak
inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija osigurava isporučenu dozu (doza koja
izlazi iz nastavka za usta) od
92 mikrograma flutikazonfuroata, 65 mikrograma umeklidinijeva bromida,
što odgovara količini od
55 mikrograma umeklidinija, i 22 mikrograma vilanterola (u obliku
trifenatata). To odgovara
odmjerenoj dozi od 100 mikrograma flutikazonfuroata, 74,2 mikrograma
umeklidinijeva bromida, što
odgovara količini od 62,5 mikrograma umeklidinija, i 25 mikrograma
vilanterola (u obliku trifenatata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna isporučena doza sadrži približno 25 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani (prašak inhalata)
Bijeli prašak u svjetlosivom inhalatoru (Ellipta) s bež poklopcem
nastavka za usta i brojačem doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trelegy Ellipta indiciran je kao terapija održavanja u odraslih
bolesnika s umjerenom do teškom
kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) koji nisu adekvatno
liječeni kombinacijom
inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg β2-agonista ili
kombinacijom dugodjelujućeg
β2-agonista i dugodjelujućeg antagonista muskarinskih receptora (za
učinke na kontrolu simptoma i
prevenciju egzacerbacija vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza je jedna inhalacija jedanput na dan,
svaki dan u isto doba.
Ako bolesnik propusti dozu, sljedeću dozu treba inhalirati idući dan
u uobičajeno vrijeme.
_Posebne populacije _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje bubrežne funkcije _
Nije potrebno prilagođavati dozu u bolesnika s oštećenjem bubrežne
funkcije (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje jetrene funkcije _
Nije potrebno prilagođavati dozu u boles
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-10-2023

Zobacz historię dokumentów