Toujeo (previously Optisulin)

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

insulin glargine

Dostępny od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Cukura diabēts

Dziedzina terapeutyczna:

Cukura diabēts

Wskazania:

Ārstēšana ar cukura diabētu pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 35

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2000-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOUJEO 300 VIENĪBAS/ML SOLOSTAR
ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
Insulinum glarginum
AR KATRU SOLOSTAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCI VAR IEVADĪT 1-80
VIENĪBAS AR 1 VIENĪBAS SOLI.
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medicīnas māsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Toujeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Toujeo lietošanas
3.
Kā lietot Toujeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Toujeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOUJEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Toujeo satur insulīnu, ko sauc par “glargīna insulīnu”. Tas ir
modificēts insulīns, kas ir ļoti līdzīgs
cilvēka insulīnam.
Vienā ml Toujeo ir 3 reizes vairāk insulīna nekā parastā
(regulārā) insulīnā, kas satur 100 vienības/ml.
Tas tiek lietots cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 6 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā Jūsu organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs.
Toujeo vienmērīgi pazemina cukura līmeni asinīs ilgākā laika
posmā. To lieto vienu reizi dienā. Ja
nepieciešams, Jūs varat mainīt injekcijas laiku. Tas iespējams, jo
šīs zāles pazemina cukura līmeni
asinīs ilgākā laika posmā (sīkāku informāciju skatīt 3.
punktā).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOUJEO LIETOŠANAS
NELIETOJIE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Toujeo 300 vienības/ml SoloStar
šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Toujeo 300 vienības/ml DoubleStar
šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 300 vienību glargīna insulīna (
_Insulinum glarginum_
)* (atbilst 10,91 mg).
SoloStar pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 450 vienībām.
DoubleStar pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 900 vienībām.
*Glargīna insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 6 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Toujeo ir bazālais insulīns lietošanai vienu reizi dienā jebkurā
dienas laikā, vēlams, katru dienu vienā
un tajā pašā laikā.
Lietošanas shēma (deva un lietošanas laiks) jāpielāgo atkarībā
no individuālās atbildreakcijas.
Pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu Toujeo jālieto kombinācijā ar
īsas/ātras darbības insulīnu, lai
nodrošinātu nepieciešamo insulīna daudzumu ēdienreižu laikā.
Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu Toujeo var lietot arī kopā ar
citām hipoglikemizējošām zālēm.
Šo zāļu stiprums ir izteikts vienībās. Šādas vienības tiek
lietotas tikai Toujeo, un tās neatbilst SV vai
vienībām, kuras izmanto citu insulīna analogu stipruma izteikšanai
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Lietošanas laika pielāgojamība _
_ _
Ja nepieciešams, pacienti var lietot Toujeo līdz 3 stundām pirms
vai pēc ierastā zāļu lietošanas laika
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
3
Pacientiem, kuri aizmirsuši ievadīt 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem