Toujeo (previously Optisulin)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-11-2023

Bahan aktif:

insulin glargine

Tersedia dari:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AE04

INN (Nama Internasional):

insulin glargine

Kelompok Terapi:

Cukura diabēts

Area terapi:

Cukura diabēts

Indikasi Terapi:

Ārstēšana ar cukura diabētu pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2000-06-26

Selebaran informasi

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOUJEO 300 VIENĪBAS/ML SOLOSTAR
ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
Insulinum glarginum
AR KATRU SOLOSTAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCI VAR IEVADĪT 1-80
VIENĪBAS AR 1 VIENĪBAS SOLI.
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medicīnas māsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Toujeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Toujeo lietošanas
3.
Kā lietot Toujeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Toujeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOUJEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Toujeo satur insulīnu, ko sauc par “glargīna insulīnu”. Tas ir
modificēts insulīns, kas ir ļoti līdzīgs
cilvēka insulīnam.
Vienā ml Toujeo ir 3 reizes vairāk insulīna nekā parastā
(regulārā) insulīnā, kas satur 100 vienības/ml.
Tas tiek lietots cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 6 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā Jūsu organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs.
Toujeo vienmērīgi pazemina cukura līmeni asinīs ilgākā laika
posmā. To lieto vienu reizi dienā. Ja
nepieciešams, Jūs varat mainīt injekcijas laiku. Tas iespējams, jo
šīs zāles pazemina cukura līmeni
asinīs ilgākā laika posmā (sīkāku informāciju skatīt 3.
punktā).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOUJEO LIETOŠANAS
NELIETOJIE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Toujeo 300 vienības/ml SoloStar
šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Toujeo 300 vienības/ml DoubleStar
šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 300 vienību glargīna insulīna (
_Insulinum glarginum_
)* (atbilst 10,91 mg).
SoloStar pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 450 vienībām.
DoubleStar pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 900 vienībām.
*Glargīna insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 6 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Toujeo ir bazālais insulīns lietošanai vienu reizi dienā jebkurā
dienas laikā, vēlams, katru dienu vienā
un tajā pašā laikā.
Lietošanas shēma (deva un lietošanas laiks) jāpielāgo atkarībā
no individuālās atbildreakcijas.
Pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu Toujeo jālieto kombinācijā ar
īsas/ātras darbības insulīnu, lai
nodrošinātu nepieciešamo insulīna daudzumu ēdienreižu laikā.
Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu Toujeo var lietot arī kopā ar
citām hipoglikemizējošām zālēm.
Šo zāļu stiprums ir izteikts vienībās. Šādas vienības tiek
lietotas tikai Toujeo, un tās neatbilst SV vai
vienībām, kuras izmanto citu insulīna analogu stipruma izteikšanai
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Lietošanas laika pielāgojamība _
_ _
Ja nepieciešams, pacienti var lietot Toujeo līdz 3 stundām pirms
vai pēc ierastā zāļu lietošanas laika
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
3
Pacientiem, kuri aizmirsuši ievadīt 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini