Temozolomide Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

temozolomide

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2010-03-15

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO:INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temozolomide Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Accord
3.
Come prendere Temozolomide Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE ACCORD E A COSA SERVE
Temozolomide è un medicinale antitumorale.
Le capsule di Temozolomide Accord sono usate per il trattamento di
forme specifiche di tumore al
cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide è inizialmente usato
in associazione alla radioterapia (fase di trattamento concomitante) e
successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
Nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide è
usato in questi tumori che
manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEMOZOLOMIDE ACCORD
NON PRENDA TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
se è allerg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Accord 5 mg capsule rigide.
Temozolomide Accord 20 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 100 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 140 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 180 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 168 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 20 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 14,6 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 73 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 102,2 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 180 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 131,4 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 182,5 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
5 mg Capsula rigida.
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida di colore
verde/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla testa
e ‘5’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga circa 15 mm.
20 mg Capsula rigida.
3
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida di colore
giallo/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla testa
e ‘20’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga circa 11 mm.
100 mg Capsula rigida.
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida di colore
rosa/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla testa
e ‘100’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga circa 15 mm.
140 mg Capsula rigida.
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida blue
trasparente/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla
testa e ‘140’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga ci
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów