Temozolomide Accord

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomide

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Agenti antineoplastici

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2010-03-15

Informació per a l'usuari

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO:INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temozolomide Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Accord
3.
Come prendere Temozolomide Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE ACCORD E A COSA SERVE
Temozolomide è un medicinale antitumorale.
Le capsule di Temozolomide Accord sono usate per il trattamento di
forme specifiche di tumore al
cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide è inizialmente usato
in associazione alla radioterapia (fase di trattamento concomitante) e
successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
Nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide è
usato in questi tumori che
manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEMOZOLOMIDE ACCORD
NON PRENDA TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
se è allerg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Accord 5 mg capsule rigide.
Temozolomide Accord 20 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 100 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 140 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 180 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 168 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 20 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 14,6 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 73 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 102,2 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 180 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 131,4 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 182,5 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
5 mg Capsula rigida.
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida di colore
verde/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla testa
e ‘5’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga circa 15 mm.
20 mg Capsula rigida.
3
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida di colore
giallo/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla testa
e ‘20’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga circa 11 mm.
100 mg Capsula rigida.
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida di colore
rosa/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla testa
e ‘100’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga circa 15 mm.
140 mg Capsula rigida.
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida blue
trasparente/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla
testa e ‘140’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga ci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents