Telmisartan Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

C09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensión

Wskazania:

HypertensionTreatment de la hipertensión esencial en adultos. Cardiovascular preventionReduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus tipo 2 con documentación de daño de órgano blanco.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2010-09-29

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TELMISARTÁN ACTAVIS 20 MG COMPRIMIDOS EFG
telmisartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Telmisartán Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Telmisartán Actavis
3.
Cómo tomar Telmisartán Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Telmisartán Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TELMISARTÁN ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Telmisartán Actavis pertenece a una clase de medicamentos conocidos
como antagonistas de los
receptores de la angiotensina II.
La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que
provoca el estrechamiento de sus
vasos sanguíneos, aumentando así su presión arterial. Telmisartán
Actavis bloquea el efecto de la
angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y su
presión arterial se reduce.
_ _
Telmisartán Actavis se usa para tratar la hipertensión esencial
(presión arterial elevada) en adultos.
“Esencial” significa que la presión arterial elevada no se debe a
cualquier otra causa.
La presión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos en diversos órganos lo que
puede conducir, en algunos casos, a ataques de corazón, insuficiencia
cardíaca o renal, infartos
cerebrales o ceguera. Generalmente no se presentan síntomas de
presión arterial elevada antes de que
se produzcan las lesiones. Así pues, es
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Telmisartán Actavis 20 mg comprimidos EFG
Telmisartán Actavis 40 mg comprimidos EFG
Telmisartán Actavis 80 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Telmisartán Actavis 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán
Telmisartán Actavis 40 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán
Telmisartán Actavis 80 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Telmisartán Actavis 20 mg comprimidos EFG
Comprimidos blancos, redondos, planos con el logo T en una cara.
Telmisartán Actavis 40 mg comprimidos EFG
Comprimidos blancos, ovales, biconvexos con una ranura y el logo T en
una cara. El comprimido se
puede dividir en mitades iguales.
Telmisartán Actavis 80 mg comprimidos EFG
Comprimidos blancos, ovales, biconvexos con una ranura y el logo T1 en
una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipertensión
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Prevención cardiovascular
Reducción de la morbilidad cardiovascular en adultos con:
-
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de
enfermedad coronaria, ictus,
o enfermedad arterial periférica) o
-
diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Tratamiento de la hipertensión esencial_
La dosis generalmente eficaz es de 40 mg una vez al día. Algunos
pacientes pueden experimentar ya
un beneficio con una dosis diaria de 20 mg. En aquellos casos en que
no se consiga alcanzar la presión
arterial deseada, puede aumentarse la dosis de telmisartán hasta un
máximo de 80 mg una vez al día.
3
Alternativamente, puede administrarse telmisartán en asociación con
diuréticos tiazídicos, tales como
hidroclorotiazida, que han demostrado ejercer un efecto hipotensor
aditivo con tel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów