Telmisartan Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terápiás terület:

Hipertensión

Terápiás javallatok:

HypertensionTreatment de la hipertensión esencial en adultos. Cardiovascular preventionReduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus tipo 2 con documentación de daño de órgano blanco.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2010-09-29

Betegtájékoztató

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TELMISARTÁN ACTAVIS 20 MG COMPRIMIDOS EFG
telmisartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Telmisartán Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Telmisartán Actavis
3.
Cómo tomar Telmisartán Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Telmisartán Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TELMISARTÁN ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Telmisartán Actavis pertenece a una clase de medicamentos conocidos
como antagonistas de los
receptores de la angiotensina II.
La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que
provoca el estrechamiento de sus
vasos sanguíneos, aumentando así su presión arterial. Telmisartán
Actavis bloquea el efecto de la
angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y su
presión arterial se reduce.
_ _
Telmisartán Actavis se usa para tratar la hipertensión esencial
(presión arterial elevada) en adultos.
“Esencial” significa que la presión arterial elevada no se debe a
cualquier otra causa.
La presión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos en diversos órganos lo que
puede conducir, en algunos casos, a ataques de corazón, insuficiencia
cardíaca o renal, infartos
cerebrales o ceguera. Generalmente no se presentan síntomas de
presión arterial elevada antes de que
se produzcan las lesiones. Así pues, es
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Telmisartán Actavis 20 mg comprimidos EFG
Telmisartán Actavis 40 mg comprimidos EFG
Telmisartán Actavis 80 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Telmisartán Actavis 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán
Telmisartán Actavis 40 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán
Telmisartán Actavis 80 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Telmisartán Actavis 20 mg comprimidos EFG
Comprimidos blancos, redondos, planos con el logo T en una cara.
Telmisartán Actavis 40 mg comprimidos EFG
Comprimidos blancos, ovales, biconvexos con una ranura y el logo T en
una cara. El comprimido se
puede dividir en mitades iguales.
Telmisartán Actavis 80 mg comprimidos EFG
Comprimidos blancos, ovales, biconvexos con una ranura y el logo T1 en
una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipertensión
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Prevención cardiovascular
Reducción de la morbilidad cardiovascular en adultos con:
-
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de
enfermedad coronaria, ictus,
o enfermedad arterial periférica) o
-
diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Tratamiento de la hipertensión esencial_
La dosis generalmente eficaz es de 40 mg una vez al día. Algunos
pacientes pueden experimentar ya
un beneficio con una dosis diaria de 20 mg. En aquellos casos en que
no se consiga alcanzar la presión
arterial deseada, puede aumentarse la dosis de telmisartán hasta un
máximo de 80 mg una vez al día.
3
Alternativamente, puede administrarse telmisartán en asociación con
diuréticos tiazídicos, tales como
hidroclorotiazida, que han demostrado ejercer un efecto hipotensor
aditivo con tel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése