Tavlesse

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Fostamatinib dinatrium

Dostępny od:

Instituto Grifols S.A.

Kod ATC:

B02BX

INN (International Nazwa):

fostamatinib

Grupa terapeutyczna:

Ostatné systémové hemostatics

Dziedzina terapeutyczna:

Trombocytopénia

Wskazania:

Tavlesse je indikovaný na liečbu chronických imúnna trombocytopénia (ITP) u dospelých pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné na iné spôsoby liečby.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2020-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
hexahydrát disodnej soli fostamatinibu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TAVLESSE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete TAVLESSE
3.
Ako užívať TAVLESSE
4.
Možné vedľ
ajšie účinky
5.
Ako uchovávať TAVLESSE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAVLESSE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TAVLESSE
TAVLESSE obsahuje liečivo fostamatinib. Je konkrétne zacielený na
enzým, ktorý sa nazýva
slezinová tyrozínkináza a ktorý má dôležitú úlohu pri
rozklade krvných doštičiek. Týmto spôsobom
TAVLESSE obmedzuje rozklad krvných doštičiek imunitným systémom a
zvyšuje počet krvných
doštičiek v tele. To pomáha znížiť riziko závažného
krvácania.
NA ČO SA TAVLESSE POUŽÍVA
TAVLESSE sa používa na liečbu dospelý
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
TAVLESSE 100 mg filmom obalené tablety
TAVLESSE 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TAVLESSE 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 126,2 mg hexahydrátu
disodnej soli fostamatinibu, čo
zodpovedá 100 mg fostamatinibu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom _
Každá 100 mg tableta obsahuje 23 mg sodíka (z pomocných látok a
hexahydrátu disodnej soli
fostamatinibu).
TAVLESSE 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189,3 mg hexahydrátu
disodnej soli fostamatinibu, čo
zodpovedá 150 mg fostamatinibu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom _
Každá 150 mg tableta obsahuje 34 mg sodíka (z pomocných látok a
hexahydrátu disodnej soli
fostamatinibu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bikonvexná tmavooranžová, filmom obalená tableta s
priemerom približne 9,0 mm,
s vyrazeným označením „100“ na jednej strane a „R“ na
druhej strane.
TAVLESSE 150 mg filmom obalené tablety
Oválna bikonvexná svetlooranžová, filmom obalená tableta s
rozmermi približne 7,25 mm x 14,5 mm,
s vyrazeným označením „150“ na jednej strane a „R“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek TAVLESSE je indikovaný na liečbu chronickej imunitnej
trombocytopénie (immune
thrombocytopenia, ITP) dospelým pacientom, ktorí sú refraktérni
voči iným spôsobom liečby (pozri
časť 5.1).
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba fostamatinibom má začať a prebiehať po
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów