Tavlesse

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Fostamatinib dissódico

Dostępny od:

Instituto Grifols S.A.

Kod ATC:

B02BX

INN (International Nazwa):

fostamatinib

Grupa terapeutyczna:

Outros sistêmica hemostatics

Dziedzina terapeutyczna:

Trombocitopenia

Wskazania:

Tavlesse é indicado para o tratamento de doenças crônicas trombocitopenia imune (ITP) em doentes adultos que são refratários a outros tratamentos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2020-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TAVLESSE 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TAVLESSE 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
fostamatinib dissódico hexa-hidratado
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é TAVLESSE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar TAVLESSE
3.
Como tomar TAVLESSE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar TAVLESSE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TAVLESSE E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TAVLESSE
TAVLESSE contém a substância ativa fostamatinib. Visa
especificamente uma enzima chamada
tirosina cinase do baço, que desempenha um papel importante na
destruição das plaquetas. Desta
forma, TAVLESSE limita a destruição das plaquetas pelo sistema
imunitário e aumenta o número de
plaquetas no organismo, ajudando assim a reduzir o risco de hemorragia
grave.
PARA QUE É UTILIZADO TAVLESSE
TAVLESSE é utilizado no tratamento de adultos com um número baixo de
plaquetas devido a
trombocitopenia imune crónica (ITP) quando um tratamento anterior
para a ITP não funcionou
sufi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
TAVLESSE 100 mg comprimidos revestidos por película
TAVLESSE 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
TAVLESSE 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 126,2 mg de
fostamatinib dissódico hexa-hidratado,
equivalente a 100 mg de fostamatinib.
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada comprimido de 100 mg contém 23 mg de sódio (dos excipientes e
do fostamatinib dissódico
hexa-hidratado).
TAVLESSE 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 189,3 mg de
fostamatinib dissódico hexa-hidratado,
equivalente a 150 mg de fostamatinib.
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada comprimido de 150 mg contém 34 mg de sódio (dos excipientes e
do fostamatinib dissódico
hexa-hidratado).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
TAVLESSE 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de aproximadamente 9 mm, redondo,
biconvexo e laranja-escuro,
com «100» gravado numa face e «R» na outra.
TAVLESSE 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de aproximadamente 7,25 mm x 14,5
mm, oval, biconvexo e
laranja-claro, com «150» gravado numa face e «R» na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O TAVLESSE é indicado no tratamento da trombocitopenia imune crónica
(ITP) em doentes adultos
refratários a outros tratamentos (ver secção 5.1).
4.2.
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com fostamatinib deve ser iniciado e mantido sob a
supervisão
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów