Sylvant

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

siltuximab

Dostępny od:

Recordati Netherlands B.V.

Kod ATC:

L04AC11

INN (International Nazwa):

siltuximab

Grupa terapeutyczna:

immunosuppressantit

Dziedzina terapeutyczna:

Giant Lymph Node Hyperplasia

Wskazania:

Sylvant on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on multicentric Castlemanin tauti (MCD, jotka ovat ihmisen immuunikatovirus (HIV) negatiivinen ja ihmisen herpesvirus-8 (HHV-8) negatiivinen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2014-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYLVANT 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
siltuksimabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä SYLVANT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan SYLVANTia
3.
Miten SYLVANTia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SYLVANTin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYLVANT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SYLVANT ON
SYLVANT on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
siltuksimabia.
Siltuksimabi on monoklonaalinen vasta-aine (erityinen valkuaisaine eli
proteiini), joka sitoutuu
elimistössä valikoivasti antigeeniin (kohdeproteiiniin), jota
kutsutaan interleukiini-6:ksi (IL-6).
MIHIN SYLVANTIA KÄYTETÄÄN
SYLVANTia käytetään multisentrisen Castlemanin taudin (MCD) hoitoon
aikuispotilaille, joilla ei ole
ihmisen immuunikatovirus- (HIV) tai ihmisen herpesvirus-8 (HHV-8)
-infektiota.
MCD:ssä kehon imusolmukkeisiin kehittyy hyvänlaatuisia kasvaimia
(jotka eivät liity syöpään).
Tähän sairauteen saattaa liittyä oireina väsymyksen tunnetta,
yöhikoilua, kihelmöintiä ja
ruokahaluttomuutta.
MITEN SYLVANT VAIKUTT
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SYLVANT 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
SYLVANT 400 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SYLVANT 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi kertakäyttöinen injektiopullo sisältää 100 mg
siltuksimabikuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuosta. 1 ml käyttökuntoon saatettua
liuosta sisältää 20 mg siltuksimabia.
SYLVANT 400 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi kertakäyttöinen injektiopullo sisältää 400 mg
siltuksimabikuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuosta. 1 ml käyttökuntoon saatettua
liuosta sisältää 20 mg siltuksimabia.
Siltuksimabi on kiinanhamsterin munasarjasolu (CHO) -linjassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla tuotettu
kimeerinen (ihminen/hiiri) immunoglobuliini G1κ (IgG1κ) -luokan
monoklonaalinen vasta-aine.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valmiste on kylmäkuivattu valkoinen kuiva-aine.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
SYLVANT on tarkoitettu multisentristä Castlemanin tautia (MCD)
sairastavien aikuispotilaiden
hoitoon, kun ihmisen immuunikatovirus- (HIV) ja ihmisen herpesvirus-8
(HHV8) -testitulos on
negatiivinen.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pätevän terveydenhuollon ammattilaisen pitää antaa tämä
lääkevalmiste lääkärin asianmukaisessa
valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 11 mg/kg siltuksimabia 1 tunnin kestoisena
infuusiona laskimoon kolmen viikon
välein, kunnes hoi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów