Sylvant

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

siltuximab

متاح من:

Recordati Netherlands B.V.

ATC رمز:

L04AC11

INN (الاسم الدولي):

siltuximab

المجموعة العلاجية:

immunosuppressantit

المجال العلاجي:

Giant Lymph Node Hyperplasia

الخصائص العلاجية:

Sylvant on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on multicentric Castlemanin tauti (MCD, jotka ovat ihmisen immuunikatovirus (HIV) negatiivinen ja ihmisen herpesvirus-8 (HHV-8) negatiivinen.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2014-05-22

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYLVANT 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
siltuksimabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä SYLVANT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan SYLVANTia
3.
Miten SYLVANTia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SYLVANTin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYLVANT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SYLVANT ON
SYLVANT on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
siltuksimabia.
Siltuksimabi on monoklonaalinen vasta-aine (erityinen valkuaisaine eli
proteiini), joka sitoutuu
elimistössä valikoivasti antigeeniin (kohdeproteiiniin), jota
kutsutaan interleukiini-6:ksi (IL-6).
MIHIN SYLVANTIA KÄYTETÄÄN
SYLVANTia käytetään multisentrisen Castlemanin taudin (MCD) hoitoon
aikuispotilaille, joilla ei ole
ihmisen immuunikatovirus- (HIV) tai ihmisen herpesvirus-8 (HHV-8)
-infektiota.
MCD:ssä kehon imusolmukkeisiin kehittyy hyvänlaatuisia kasvaimia
(jotka eivät liity syöpään).
Tähän sairauteen saattaa liittyä oireina väsymyksen tunnetta,
yöhikoilua, kihelmöintiä ja
ruokahaluttomuutta.
MITEN SYLVANT VAIKUTT
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SYLVANT 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
SYLVANT 400 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SYLVANT 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi kertakäyttöinen injektiopullo sisältää 100 mg
siltuksimabikuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuosta. 1 ml käyttökuntoon saatettua
liuosta sisältää 20 mg siltuksimabia.
SYLVANT 400 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi kertakäyttöinen injektiopullo sisältää 400 mg
siltuksimabikuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuosta. 1 ml käyttökuntoon saatettua
liuosta sisältää 20 mg siltuksimabia.
Siltuksimabi on kiinanhamsterin munasarjasolu (CHO) -linjassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla tuotettu
kimeerinen (ihminen/hiiri) immunoglobuliini G1κ (IgG1κ) -luokan
monoklonaalinen vasta-aine.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valmiste on kylmäkuivattu valkoinen kuiva-aine.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
SYLVANT on tarkoitettu multisentristä Castlemanin tautia (MCD)
sairastavien aikuispotilaiden
hoitoon, kun ihmisen immuunikatovirus- (HIV) ja ihmisen herpesvirus-8
(HHV8) -testitulos on
negatiivinen.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pätevän terveydenhuollon ammattilaisen pitää antaa tämä
lääkevalmiste lääkärin asianmukaisessa
valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 11 mg/kg siltuksimabia 1 tunnin kestoisena
infuusiona laskimoon kolmen viikon
välein, kunnes hoi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات