Sylvant

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-07-2023

Bahan aktif:

siltuximab

Tersedia dari:

Recordati Netherlands B.V.

Kode ATC:

L04AC11

INN (Nama Internasional):

siltuximab

Kelompok Terapi:

immunosuppressantit

Area terapi:

Giant Lymph Node Hyperplasia

Indikasi Terapi:

Sylvant on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on multicentric Castlemanin tauti (MCD, jotka ovat ihmisen immuunikatovirus (HIV) negatiivinen ja ihmisen herpesvirus-8 (HHV-8) negatiivinen.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2014-05-22

Selebaran informasi

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYLVANT 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
siltuksimabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä SYLVANT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan SYLVANTia
3.
Miten SYLVANTia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SYLVANTin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYLVANT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SYLVANT ON
SYLVANT on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
siltuksimabia.
Siltuksimabi on monoklonaalinen vasta-aine (erityinen valkuaisaine eli
proteiini), joka sitoutuu
elimistössä valikoivasti antigeeniin (kohdeproteiiniin), jota
kutsutaan interleukiini-6:ksi (IL-6).
MIHIN SYLVANTIA KÄYTETÄÄN
SYLVANTia käytetään multisentrisen Castlemanin taudin (MCD) hoitoon
aikuispotilaille, joilla ei ole
ihmisen immuunikatovirus- (HIV) tai ihmisen herpesvirus-8 (HHV-8)
-infektiota.
MCD:ssä kehon imusolmukkeisiin kehittyy hyvänlaatuisia kasvaimia
(jotka eivät liity syöpään).
Tähän sairauteen saattaa liittyä oireina väsymyksen tunnetta,
yöhikoilua, kihelmöintiä ja
ruokahaluttomuutta.
MITEN SYLVANT VAIKUTT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SYLVANT 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
SYLVANT 400 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SYLVANT 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi kertakäyttöinen injektiopullo sisältää 100 mg
siltuksimabikuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuosta. 1 ml käyttökuntoon saatettua
liuosta sisältää 20 mg siltuksimabia.
SYLVANT 400 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi kertakäyttöinen injektiopullo sisältää 400 mg
siltuksimabikuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuosta. 1 ml käyttökuntoon saatettua
liuosta sisältää 20 mg siltuksimabia.
Siltuksimabi on kiinanhamsterin munasarjasolu (CHO) -linjassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla tuotettu
kimeerinen (ihminen/hiiri) immunoglobuliini G1κ (IgG1κ) -luokan
monoklonaalinen vasta-aine.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valmiste on kylmäkuivattu valkoinen kuiva-aine.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
SYLVANT on tarkoitettu multisentristä Castlemanin tautia (MCD)
sairastavien aikuispotilaiden
hoitoon, kun ihmisen immuunikatovirus- (HIV) ja ihmisen herpesvirus-8
(HHV8) -testitulos on
negatiivinen.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pätevän terveydenhuollon ammattilaisen pitää antaa tämä
lääkevalmiste lääkärin asianmukaisessa
valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 11 mg/kg siltuksimabia 1 tunnin kestoisena
infuusiona laskimoon kolmen viikon
välein, kunnes hoi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen