Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

levande dämpad Aujeszkys sjukdomsvirus

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA01

INN (International Nazwa):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Grupa terapeutyczna:

grisar

Dziedzina terapeutyczna:

immunologiska

Wskazania:

Aktiv immunisering av grisar från 10 års ålder för att förhindra dödligheten och kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom och för att minska utsöndringen av Aujeszkys sjukdomsfältvirus. Passiv immunisering av avkomman av vaccinerade gyltor och suggor för att minska dödlighet och kliniska tecken på Aujeszky ' s sjukdom och för att minska utsöndring av aujeszkys sjukdom fältet virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

1998-08-07

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION, FÖR
GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
Aluminiumhydroxid, mineralolja (Marcol 52), mannidmonooleat (Arlacel
A), Polysorbat 80 (Tween
80), tiomersal.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Passiv immunisering av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för
att reducera dödlighet och
kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom samt för att reducera
utsöndring av Aujeszkys sjukdom-
fältvirus.
20
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Lätta, övergående och lokala reaktioner upp till 2 cm i diameter
efter första vaccinationen oc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,1 mg
Mineralolja (Marcol 52)
425
µ
l
Mannidmonooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,15 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-virus. Passiv immunisering
av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för att reducera
mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom samt för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Förekomst av maternella antikroppar mot Aujeszkys sjukdom-virus kan
ha negativ effekt på
vaccinationsresultatet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Alla griskultingar från vaccinerade gyltor eller suggor bör intaga
tillräcklig kvantitet råmjölk och
mjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som adminis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-02-2021