Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-02-2021

Aktivni sastojci:

levande dämpad Aujeszkys sjukdomsvirus

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AA01

INN (International ime):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapijska grupa:

grisar

Područje terapije:

immunologiska

Terapijske indikacije:

Aktiv immunisering av grisar från 10 års ålder för att förhindra dödligheten och kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom och för att minska utsöndringen av Aujeszkys sjukdomsfältvirus. Passiv immunisering av avkomman av vaccinerade gyltor och suggor för att minska dödlighet och kliniska tecken på Aujeszky ' s sjukdom och för att minska utsöndring av aujeszkys sjukdom fältet virus.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

1998-08-07

Uputa o lijeku

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION, FÖR
GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
Aluminiumhydroxid, mineralolja (Marcol 52), mannidmonooleat (Arlacel
A), Polysorbat 80 (Tween
80), tiomersal.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Passiv immunisering av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för
att reducera dödlighet och
kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom samt för att reducera
utsöndring av Aujeszkys sjukdom-
fältvirus.
20
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Lätta, övergående och lokala reaktioner upp till 2 cm i diameter
efter första vaccinationen oc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,1 mg
Mineralolja (Marcol 52)
425
µ
l
Mannidmonooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,15 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-virus. Passiv immunisering
av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för att reducera
mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom samt för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Förekomst av maternella antikroppar mot Aujeszkys sjukdom-virus kan
ha negativ effekt på
vaccinationsresultatet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Alla griskultingar från vaccinerade gyltor eller suggor bör intaga
tillräcklig kvantitet råmjölk och
mjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som adminis
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-02-2021