Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

levande dämpad Aujeszkys sjukdomsvirus

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA01

INN (Mezinárodní Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutické skupiny:

grisar

Terapeutické oblasti:

immunologiska

Terapeutické indikace:

Aktiv immunisering av grisar från 10 års ålder för att förhindra dödligheten och kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom och för att minska utsöndringen av Aujeszkys sjukdomsfältvirus. Passiv immunisering av avkomman av vaccinerade gyltor och suggor för att minska dödlighet och kliniska tecken på Aujeszky ' s sjukdom och för att minska utsöndring av aujeszkys sjukdom fältet virus.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

1998-08-07

Informace pro uživatele

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION, FÖR
GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
Aluminiumhydroxid, mineralolja (Marcol 52), mannidmonooleat (Arlacel
A), Polysorbat 80 (Tween
80), tiomersal.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Passiv immunisering av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för
att reducera dödlighet och
kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom samt för att reducera
utsöndring av Aujeszkys sjukdom-
fältvirus.
20
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Lätta, övergående och lokala reaktioner upp till 2 cm i diameter
efter första vaccinationen oc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,1 mg
Mineralolja (Marcol 52)
425
µ
l
Mannidmonooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,15 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-virus. Passiv immunisering
av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för att reducera
mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom samt för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Förekomst av maternella antikroppar mot Aujeszkys sjukdom-virus kan
ha negativ effekt på
vaccinationsresultatet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Alla griskultingar från vaccinerade gyltor eller suggor bör intaga
tillräcklig kvantitet råmjölk och
mjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som adminis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-02-2021