Stronghold Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

selamectin, sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA55

INN (International Nazwa):

selamectin, sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Macrocyclische lactonen, , combinaties

Wskazania:

Voor katten met, of risico op, gemengde parasitaire plagen door teken en vlooien, luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd wanneer het wordt gebruikt tegen teken en een of meer van de andere doelwitparasieten wordt tegelijkertijd aangegeven.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2017-02-08

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >5–10 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten >5–10 kg
selamectine/sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Stronghold Plus spot-on
oplossing
Totale volume
van eenheidsdosis
(ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml butylhydroxytolueen
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken én een of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
21
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten >5–10 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Stronghold Plus
spot-on oplossing
Pipet inhoud (ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml butylhydroxytolueen
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken én een of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
-
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
3
-
Behandeling van tekeninfestaties. Het diergeneesmiddel heeft een
onmiddellijke en
aanhoudende acaricide werking gedurende 5 weken tegen
_Ixodes ricinus _
en
_Ixodes hexagonus_
en 4 weken tegen
_Dermacentor reticulatus _
en
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
-
B
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów