Stronghold Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

selamectin, sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP54AA55

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin, sarolaner

Ārstniecības grupa:

Cats

Ārstniecības joma:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Macrocyclische lactonen, , combinaties

Ārstēšanas norādes:

Voor katten met, of risico op, gemengde parasitaire plagen door teken en vlooien, luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd wanneer het wordt gebruikt tegen teken en een of meer van de andere doelwitparasieten wordt tegelijkertijd aangegeven.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2017-02-08

Lietošanas instrukcija

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN >5–10 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten >5–10 kg
selamectine/sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Stronghold Plus spot-on
oplossing
Totale volume
van eenheidsdosis
(ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml butylhydroxytolueen
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken én een of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
21
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on oplossing voor katten ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on oplossing voor katten >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on oplossing voor katten >5–10 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Stronghold Plus
spot-on oplossing
Pipet inhoud (ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Katten ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katten >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katten >5–10 kg
1
60
10
HULPSTOF(FEN):
0,2 mg/ml butylhydroxytolueen
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of die het risico lopen op, gemengde parasitaire
infestaties door teken en vlooien,
luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het
diergeneesmiddel is uitsluitend
geïndiceerd wanneer tegelijkertijd toepassing tegen teken én een of
meerdere van de andere
doelparasieten aangewezen is.
ECTOPARASIETEN:
-
Voor de behandeling en preventie van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides_
spp.). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo-dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende 5 weken. Het diergeneesmiddel doodt volwassen
vlooien voordat ze eitjes
leggen gedurende 5 weken. Door de ovicide en larvicide werking kan het
diergeneesmiddel
helpen bij de bestrijding van in de omgeving aanwezige
vlooieninfestaties in ruimtes waar het
dier mag komen.
-
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
3
-
Behandeling van tekeninfestaties. Het diergeneesmiddel heeft een
onmiddellijke en
aanhoudende acaricide werking gedurende 5 weken tegen
_Ixodes ricinus _
en
_Ixodes hexagonus_
en 4 weken tegen
_Dermacentor reticulatus _
en
_ Rhipicephalus sanguineus_
.
-
B
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi