Sovaldi

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Sofosbuvir

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AX15

INN (International Nazwa):

sofosbuvir

Grupa terapeutyczna:

Antivirali per uso sistemico

Dziedzina terapeutyczna:

Epatite C, cronica

Wskazania:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo specifico di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo specifico di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2014-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                82
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
83
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SOVALDI 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SOVALDI 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sofosbuvir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Sovaldi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sovaldi
3.
Come prendere Sovaldi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sovaldi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE SOVALDI È STATO PRESCRITTO PER SUO/A FIGLIO/A, TUTTE LE
INFORMAZIONI IN QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO
SONO APPLICABILI A SUO/A FIGLIO/A (IN QUESTO CASO, LEGGA “SUO/A
FIGLIO/A” INVECE DI “LEI”).
1.
COS’È SOVALDI E A COSA SERVE
Sovaldi contiene il principio attivo sofosbuvir, e viene somministrato
per trattare l’infezione da virus
dell’epatite C, in adulti e bambini di età pari o superiore a 3
anni.
L’epatite C è un’infezione del fegato causata da un virus. Questo
medicinale agisce abbassando la
quantità di virus dell’epatite C nell’organismo ed eliminando il
virus dal sangue dopo un certo periodo
di tempo.
Sovaldi deve sempre essere assunto con altri medicinali per il
trattamento dell’epatite C, perché da
solo non ha alcun effetto. Viene solitamente assunto con:
•
ribavirina (nei bambini e nei pazienti adulti), oppure
•
peginterferone alfa e ribavirina (nei pazienti adulti).
È molto importante leggere anche i fogli illustrativi degli altri
medicinali che assumerà insieme a
Sovaldi. Pe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sovaldi 400 mg compresse rivestite con film
Sovaldi 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sovaldi 400 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di sofosbuvir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Sovaldi 400 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film gialla, a forma di capsula, con
dimensioni di circa 20 mm x 9 mm, con la
scritta “GSI” impressa su un lato e “7977” sull’altro lato.
Sovaldi 200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film gialla, di forma ovale, con dimensioni di
circa 15 mm x 8 mm, con la
scritta “GSI” impressa su un lato e “200” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sovaldi è indicato in associazione ad altri medicinali per il
trattamento dell’epatite C cronica (chronic
hepatitis C, CHC) negli adulti e nei pazienti pediatrici di età pari
o superiore a 3 anni (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Sovaldi deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione dei
pazienti affetti da CHC.
Posologia
La dose raccomandata di Sovaldi negli adulti è una compressa da 400
mg per via orale una volta al
giorno, da assumersi con il cibo (vedere paragrafo 5.2).
La dose raccomandata di Sovaldi nei pazienti pediatrici di età pari o
superiore a 3 anni è in base al
peso corporeo (come indicato nella Tabella 2). Sovaldi deve essere
assunto con il cibo (vedere
paragrafo 5.2).
3
Sovaldi granulato orale è disponibile per il trattamento delle
infezioni da HCV croniche nei pazienti
pediatrici di et
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów