Simparica Trio

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

moxidektin, sarolaner, pyrantelembonat

Dostępny od:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitics

Wskazania:

För hundar som har, eller riskerar, blandade externa och interna parasitangrepp. Detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och gastrointestinala nematoder anges på samma gång. Den veterinärmedicinska produkten ger också samtidig effekt för förebyggande av hjärtmask sjukdom och angiostrongylosis. EctoparasitesFor behandling av fästingar infestationer. Detta läkemedel har omedelbar och ihållande kryssa dödande verksamhet för 5 veckor mot Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus och Rhipicephalus sanguineus och för 4 veckor mot Dermacentor reticulatus;För behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis och Ctenocephalides canis). Detta läkemedel har omedelbar och ihållande loppa dödande verksamhet mot nya angrepp för 5 veckor;Den veterinärmedicinska produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergi dermatit (FAD). Mag-nematodesFor behandling av mag-masken och hookworm infektioner:Toxocara canis omogna vuxna (L5) och vuxna, Ancylostoma caninum L4 larver, omogna vuxna (L5) och vuxna, Toxascaris leonina vuxna, Uncinaria stenocephala vuxna. Andra nematodesFor förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis), För prevention av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) stadier av Angiostrongylus vasorum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2019-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
SIMPARICA TRIO TUGGTABLETTER FÖR HUND 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TUGGTABLETTER FÖR HUND > 2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TUGGTABLETTER FÖR HUND > 5–10 KG
SIMPARICA TRIO TUGGTABLETTER FÖR HUND > 10–20 KG
SIMPARICA TRIO TUGGTABLETTER FÖR HUND > 20–40 KG
SIMPARICA TRIO TUGGTABLETTER FÖR HUND > 40–60 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
TYSKLAND
eller
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Simparica Trio tuggtabletter för hund 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
Simparica Trio tuggtabletter för hund > 5–10 kg
Simparica Trio tuggtabletter för hund > 10–20 kg
Simparica Trio tuggtabletter för hund > 20–40 kg
Simparica Trio tuggtabletter för hund > 40–60 kg
sarolaner, moxidektin, pyrantel (som embonat)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Simparica Trio tuggtabletter
sarolaner
(mg)
moxidektin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
för hund 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
för hund > 2,5–5 kg
6
0,12
25
19
för hund > 5–10 kg
12
0,24
50
för hund > 10–20 kg
24
0,48
100
för hund > 20–40 kg
48
0,96
200
för hund > 40–60 kg
72
1,44
300
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxitoluen (E321, 0,018 %). Färgämnen: Para-orange (E110),
Allurarött (E129),
Indigokarmin (E132).
En rödbrun, femkantig tablett med rundade kanter. Den ena sidan av
tabletten är präglad med en siffra
som anger styrkan av sarolaner.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För hundar som 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Simparica Trio tuggtabletter för hund 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
Simparica Trio tuggtabletter för hund > 5–10 kg
Simparica Trio tuggtabletter för hund > 10–20 kg
Simparica Trio tuggtabletter för hund > 20–40 kg
Simparica Trio tuggtabletter för hund > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Simparica Trio tuggtabletter
sarolaner
(mg)
moxidektin
(mg)
pyrantel (som
embonat) (mg)
för hund 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
för hund > 2,5–5 kg
6
0,12
25
för hund > 5–10 kg
12
0,24
50
för hund > 10–20 kg
24
0,48
100
för hund > 20–40 kg
48
0,96
200
för hund > 40–60 kg
72
1,44
300
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxitoluen (E321, 0,018 %). Färgämnen: Para-orange (E110),
Allurarött (E129),
Indigokarmin (E132). För fullständig förteckning över
hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
En rödbrun, femkantig tablett med rundade kanter. Den ena sidan av
tabletten är präglad med en siffra
som anger styrkan av sarolaner.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För hundar som drabbats av eller löper risk för samtidig infektion
av ekto- och endoparasiter.
Läkemedlet är enbart indicerat när användning mot fästingar eller
loppor och gastrointestinala
nematoder är indicerat vid samma tillfälle. Läkemedel har även
förebyggande effekt på av sjukdom
orsakad av hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
) och fransk hjärtmask (
_Angiostrongylus vasorum_
).
Ektoparasiter
−
För behandling av fästingangrepp. Läkemedlet har en omedelbar och
varaktig avdödande effekt
på
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
och
_Rhipicephalus sanguineus_
under 5 veckor och på
_Dermacentor reticulatus _
under 4 veckor.
_ _
−
För behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet
har en omedelbar och varaktig avdödande effekt på nya loppangrepp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-10-2019

Zobacz historię dokumentów