Simparica Trio

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

moksidektin, sarolaner, pyrantel embonate

Dostępny od:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Grupa terapeutyczna:

Klieb

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitics

Wskazania:

Għall-klieb b', jew huma f'riskju minn mħallta esterni u interni ' infestazzjonijiet parassitiċi. Il-prodott mediċinali veterinarju huwa esklussivament indikat meta l-użu kontra l-qurdien jew l-briegħed u ħniex gastro-intestinali huwa indikat fl-istess ħin. Il-prodott mediċinali veterinarju jipprovdi wkoll fl-istess ħin l-effikaċja għall-prevenzjoni tad-dudu tal-qalb-mard u l-angiostrongylosis. EctoparasitesFor-trattament ta ' qurdien infestazzjonijiet. Il-prodott mediċinali veterinarju immedjata u persistenti immarka l-qtil tal-attività għall-5 ġimgħat kontra l-Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus u Rhipicephalus sanguineus u għal 4 ġimgħat kontra l-Dermacentor reticulatus;Għat-trattament ta ' infestazzjonijiet mill-briegħed (Ctenocephalides felis u Ctenocephalides canis). Il-prodott mediċinali veterinarju immedjata u persistenti joqtol briegħed-attività kontra infestazzjonijiet ġodda għal 5 ġimgħat;Il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija tat-trattament għall-kontroll ta' dermatite allerġika tal-bergħud (FAD). Gastro-intestinali nematodesFor-trattament ta gastro-intestinali għall-ħniex infezzjonijiet:Toxocara canis adulti immaturi (L5) u adulti;Ancylostoma caninum larva L4, adulti immaturi (L5) u adulti;Toxascaris leonina adulti;Uncinaria stenocephala-adulti. Oħra nematodesFor il-prevenzjoni tal-mard tal-heartworm (Dirofilaria immitis);Għall-prevenzjoni tal-angiostrongylosis billi tnaqqas il-livell ta 'l-infezzjoni bil-adulti immaturi (L5) l-istadji ta' Angiostrogylus vasorum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2019-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB 1.25–2.5 KG
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB >2.5–5 KG
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB >5–10 KG
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB >10–20 KG
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB >20–40 KG
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB >40–60 KG
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
IL-ĠERMANJA
jew
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb 1.25–2.5 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >2.5–5 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >5–10 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >10–20 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >20–40 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >40–60 kg
Sarolaner, moxidectin, pyrantel (bħala embonate)
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (bħala
embonate) (mg)
għal klieb 1.25–2.5 kg
3
0.06
12.5
għal klieb >2.5–5 kg
6
0.12
25
għal klieb >5–10 kg
12
0.24
50
19
għal klieb >10–20 kg
24
0.48
100
għal klieb >20–40 kg
48
0.96
200
għal klieb >40–60 kg
72
1.44
300
INGREDJENTI OĦRA:
Butylhydroxytoluene (E321, 0.018%). Koloranti: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigo Carmine (E132).
Pillola lewn kannella fl-aħmar, b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb 1.25–2.5 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >2.5–5 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >5–10 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >10–20 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >20–40 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >40–60 kg
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (bħala
embonate) (mg)
għal klieb 1.25–2.5 kg
3
0.06
12.5
għal klieb >2.5–5 kg
6
0.12
25
għal klieb >5–10 kg
12
0.24
50
għal klieb >10–20 kg
24
0.48
100
għal klieb >20–40 kg
48
0.96
200
għal klieb >40–60 kg
72
1.44
300
INGREDJENTI OĦRA:
Butylhydroxytoluene (E321, 0.018%). Koloranti: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigo Carmine (E132). Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux
attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu.
Pillola lewn kannella fl-aħmar, b’forma pentagonali bl-ixfra
irrotondjati. Il-pillola hija mnaqqxa bis-
saħħa tas-sarolaner fuq wiċċ wieħed tal-pillola.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal klieb b’infestazzjonijiet jew f’riskju ta’
infestazzjonijiet imħallta ta’ parassiti esterni u interni. Il-
prodott mediċinali veterinarju huwa indikat esklussivament meta
l-użu kontra l-qurdien jew il-
briegħed u nematodi gastro-intestinali huwa indikat fl-istess ħin.
Fl-istess ħin, il-prodott mediċinali
veterinarju jipprovdi effikaċja għall-prevenzjoni ta’ mard
tal-heartworm u anġjostronġilożi.
Ettoparassiti
−
Għat-trattament ta’ infestazzjonijiet tal-qurdien. Il-prodott
mediċinali veterinarju għandu attività
immedjata u persistenti li toqtol il-qurdi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-10-2019

Zobacz historię dokumentów