Simparica Trio

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

moksidektin, sarolaner, pyrantel embonate

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-Code:

QP54AB52

INN (Internationale Bezeichnung):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Therapiegruppe:

Klieb

Therapiebereich:

Antiparasitics

Anwendungsgebiete:

Għall-klieb b', jew huma f'riskju minn mħallta esterni u interni ' infestazzjonijiet parassitiċi. Il-prodott mediċinali veterinarju huwa esklussivament indikat meta l-użu kontra l-qurdien jew l-briegħed u ħniex gastro-intestinali huwa indikat fl-istess ħin. Il-prodott mediċinali veterinarju jipprovdi wkoll fl-istess ħin l-effikaċja għall-prevenzjoni tad-dudu tal-qalb-mard u l-angiostrongylosis. EctoparasitesFor-trattament ta ' qurdien infestazzjonijiet. Il-prodott mediċinali veterinarju immedjata u persistenti immarka l-qtil tal-attività għall-5 ġimgħat kontra l-Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus u Rhipicephalus sanguineus u għal 4 ġimgħat kontra l-Dermacentor reticulatus;Għat-trattament ta ' infestazzjonijiet mill-briegħed (Ctenocephalides felis u Ctenocephalides canis). Il-prodott mediċinali veterinarju immedjata u persistenti joqtol briegħed-attività kontra infestazzjonijiet ġodda għal 5 ġimgħat;Il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija tat-trattament għall-kontroll ta' dermatite allerġika tal-bergħud (FAD). Gastro-intestinali nematodesFor-trattament ta gastro-intestinali għall-ħniex infezzjonijiet:Toxocara canis adulti immaturi (L5) u adulti;Ancylostoma caninum larva L4, adulti immaturi (L5) u adulti;Toxascaris leonina adulti;Uncinaria stenocephala-adulti. Oħra nematodesFor il-prevenzjoni tal-mard tal-heartworm (Dirofilaria immitis);Għall-prevenzjoni tal-angiostrongylosis billi tnaqqas il-livell ta 'l-infezzjoni bil-adulti immaturi (L5) l-istadji ta' Angiostrogylus vasorum.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2019-09-17

Gebrauchsinformation

                                17
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB 1.25–2.5 KG
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB >2.5–5 KG
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB >5–10 KG
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB >10–20 KG
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB >20–40 KG
SIMPARICA TRIO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB >40–60 KG
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
IL-ĠERMANJA
jew
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb 1.25–2.5 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >2.5–5 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >5–10 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >10–20 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >20–40 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >40–60 kg
Sarolaner, moxidectin, pyrantel (bħala embonate)
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (bħala
embonate) (mg)
għal klieb 1.25–2.5 kg
3
0.06
12.5
għal klieb >2.5–5 kg
6
0.12
25
għal klieb >5–10 kg
12
0.24
50
19
għal klieb >10–20 kg
24
0.48
100
għal klieb >20–40 kg
48
0.96
200
għal klieb >40–60 kg
72
1.44
300
INGREDJENTI OĦRA:
Butylhydroxytoluene (E321, 0.018%). Koloranti: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigo Carmine (E132).
Pillola lewn kannella fl-aħmar, b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb 1.25–2.5 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >2.5–5 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >5–10 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >10–20 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >20–40 kg
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu għal klieb >40–60 kg
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Simparica Trio pilloli li jintmagħdu
sarolaner
(mg)
moxidectin
(mg)
pyrantel (bħala
embonate) (mg)
għal klieb 1.25–2.5 kg
3
0.06
12.5
għal klieb >2.5–5 kg
6
0.12
25
għal klieb >5–10 kg
12
0.24
50
għal klieb >10–20 kg
24
0.48
100
għal klieb >20–40 kg
48
0.96
200
għal klieb >40–60 kg
72
1.44
300
INGREDJENTI OĦRA:
Butylhydroxytoluene (E321, 0.018%). Koloranti: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129),
Indigo Carmine (E132). Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux
attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu.
Pillola lewn kannella fl-aħmar, b’forma pentagonali bl-ixfra
irrotondjati. Il-pillola hija mnaqqxa bis-
saħħa tas-sarolaner fuq wiċċ wieħed tal-pillola.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal klieb b’infestazzjonijiet jew f’riskju ta’
infestazzjonijiet imħallta ta’ parassiti esterni u interni. Il-
prodott mediċinali veterinarju huwa indikat esklussivament meta
l-użu kontra l-qurdien jew il-
briegħed u nematodi gastro-intestinali huwa indikat fl-istess ħin.
Fl-istess ħin, il-prodott mediċinali
veterinarju jipprovdi effikaċja għall-prevenzjoni ta’ mard
tal-heartworm u anġjostronġilożi.
Ettoparassiti
−
Għat-trattament ta’ infestazzjonijiet tal-qurdien. Il-prodott
mediċinali veterinarju għandu attività
immedjata u persistenti li toqtol il-qurdi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-10-2019

Dokumentverlauf anzeigen