Simparica Trio

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate

Dostępny od:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Grupa terapeutyczna:

Koerad

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitics

Wskazania:

Koertele, või on oht, segatud sisemiste ja väliste parasiitide nakkused. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid või kirbud ja seedetrakti ümarusse on esitatud samal ajal,. Veterinaarravimi pakub ka samaaegse efektiivsuse ennetamise heartworm haigus ja angiostrongylosis. EctoparasitesFor ravi rist infestatsioonid. Veterinaarravim on kiire ja pidev rist tapmine tegevus 5 nädalat vastu, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus ja Rhipicephalus sanguineus ja 4 nädalat vastu, Dermacentor reticulatus;ravi kirbu infestatsioonid (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Veterinaarravim on kohene ja püsiv flea tapmise vastane tegevus uut infestatsioonid 5 nädalat;veterinaarravimi saab kasutada osana ravi strateegia kontrolli kirbu allergia dermatiidi (FAD). Seedetrakti nematodesFor ravi seedetrakti roundworm ja hookworm infektsioonid:Toxocara canis ebaküps täiskasvanud (L5) ja täiskasvanutele;Ancylostoma caninum L4 vastsed, ebaküps täiskasvanud (L5) ja täiskasvanutele;Toxascaris leonina täiskasvanutele;Uncinaria stenocephala täiskasvanutele. Muud nematodesFor vältimise heartworm haigus (Dirofilaria immitis);ennetamise angiostrongylosis, vähendades tase nakatumise ebaküps täiskasvanud (L5) etapid Angiostrongylus vasorum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2019-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
SIMPARICA TRIO NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >5–10 KG
SIMPARICA TRIO NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >10–20 KG
SIMPARICA TRIO NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >20–40 KG
SIMPARICA TRIO NÄRIMISTABLETID KOERTELE KEHAMASSIGA >40–60 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
SAKSAMAA
või
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga 1,25–2,5 kg
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga >2,5–5 kg
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga >5–10 kg
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga >10–20 kg
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga >20–40 kg
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga >40–60 kg
Sarolaneer, moksidektiin, püranteel (embonaadina)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINED:
Simparica Trio närimistabletid
sarolaneer
(mg)
moksidektiin
(mg)
püranteel
(embonaadina)
(mg)
koertele kehamassiga 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
koertele kehamassiga >2,5–5 kg
6
0,12
25
19
koertele kehamassiga >5–10 kg
12
0,24
50
koertele kehamassiga >10–20 kg
24
0,48
100
koertele kehamassiga >20–40 kg
48
0,96
200
koertele kehamassiga >40–60 kg
72
1,44
300
ABIAINED:
butüülhüdroksütolueen (E 321, 0,018%). Värvained:
päikeseloojangukollane FCF (E 110), võlupunane
(E 129), indigokarmiin (E 132).
Punakaspruuni värvuse ja ümarate servadega viisnurkse kujuga
tabletid. Tableti ühele küljele on
press
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga 1,25–2,5 kg
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga > 2,5–5 kg
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga > 5–10 kg
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga > 10–20 kg
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga > 20–40 kg
Simparica Trio närimistabletid koertele kehamassiga > 40–60 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINED:
Simparica Trio närimistabletid
sarolaneer
(mg)
moksidektiin
(mg)
püranteel
(embonaadina)
(mg)
koertele kehamassiga 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
koertele kehamassiga > 2,5–5 kg
6
0,12
25
koertele kehamassiga > 5–10 kg
12
0,24
50
koertele kehamassiga > 10–20 kg
24
0,48
100
koertele kehamassiga > 20–40 kg
48
0,96
200
koertele kehamassiga > 40–60 kg
72
1,44
300
ABIAINED:
butüülhüdroksütolueen (E 321, 0,018%). Värvained:
päikeseloojangukollane FCF (E 110), võlupunane
(E 129), indigokarmiin (E 132). Abiainete täielik loetelu on esitatud
lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Punakaspruuni värvuse ja ümarate servadega viisnurksed tabletid.
Tableti ühele küljele on pressitud
tableti (sarolaneeri) tugevust näitav number.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertele, kellel on välis- ja siseparasiitide segainfektsioon või
risk selle tekkeks. See veterinaarravim
on näidustatud ainult siis, kui on näidustatud samaaegne kasutamine
puukide või kirpude ja seedetrakti
nematoodide vastu. Veterinaarravimil on samal ajal ka südameusstõve
ja angiostrongüloosi ennetav
toime.
Välisparasiidid
−
Puugiinfestatsioonide raviks koertel. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv puuke hävitav toime 5
nädalat
_Ixodes hexagonus_
'e
_, lxodes ricinus_
'e
_ _
ning
_ Rhipicephalus sanguineus_
'e puukide ja 4
nädalat
_Dermacentor reticulatus_
'e puukide vastu.
_ _
3
−
Kirbuinfestatsioonide (
_Ctenocephalides felis_
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów