Silodyx

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

silodosin

Dostępny od:

Recordati Ireland Ltd

Kod ATC:

G04CA04

INN (International Nazwa):

silodosin

Grupa terapeutyczna:

Urologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Prostatic Hyperplasia

Wskazania:

Treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH)

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2010-01-29

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SILODYX 8 MG HARD CAPSULES
SILODYX 4 MG HARD CAPSULES
Silodosin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silodyx is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Silodyx
3.
How to take Silodyx
4.
Possible side effects
5.
How to store Silodyx
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILODYX IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SILODYX IS
Silodyx belongs to a group of medicines called alpha
1A
-adrenoreceptor blockers.
Silodyx is selective for the receptors located in the prostate,
bladder and urethra. By blocking these
receptors, it causes smooth muscle in these tissues to relax. This
makes it easier for you to pass water
and relieves your symptoms.
WHAT SILODYX IS USED FOR
Silodyx is used in adult men to treat the urinary symptoms associated
with benign enlargement of the
prostate (prostatic hyperplasia), such as:
•
difficulty in starting to pass water,
•
a feeling of not completely emptying the bladder,
•
a more frequent need to pass water, even at night.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SILODYX
DO NOT TAKE SILODYX
if you are allergic to silodosin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Silodyx
•
If you are undergoing eye surgery because of cloudiness of the lens (
CATARACT SURGERY
), it is
important that you immediately inform your eye specialist that you are
using or have 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silodyx 4 mg hard capsules
Silodyx 8 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silodyx 4 mg hard capsules
Each hard capsule contains 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hard capsules
Each hard capsule contains 8 mg silodosin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
_ _
Silodyx 4 mg hard capsules
Yellow, opaque, hard gelatin capsule, size 3 (approximately 15.9 x 5.8
mm).
Silodyx 8 mg hard capsules
White, opaque, hard gelatin capsule, size 0 (approximately 21.7 x 7.6
mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia
(BPH) in adult men.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule of Silodyx 8 mg daily. For special
patient populations, one
capsule of Silodyx 4 mg daily is recommended (see below).
_Elderly _
No dose adjustment is required in the elderly (see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild renal impairment
(CL
CR
≥ 50 to ≤ 80 mL/min).
A starting dose of 4 mg once daily is recommended in patients with
moderate renal impairment
(CL
CR
≥ 30 to < 50 mL/min), which may be increased to 8 mg once daily
after one week of treatment,
depending on the individual patient’s response. The use in patients
with severe renal impairment
(CL
CR
< 30 mL/min) is not recommended (see sections 4.4 and 5.2).
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild to moderate
hepatic impairment.
As no data are available, the use in patients with severe hepatic
impairment is not recommended (see
sections 4.4 and 5.2).
3
_Paediatric population _
There is no relevant use of Silodyx in the paediatric population for
the indication of benign prostatic
hyperplasia (BPH).
Method of administration
Oral use.
The capsule should be taken with food, preferably at the same time
every day. The capsule should not
be bro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów