Silodyx

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

silodosin

Prieinama:

Recordati Ireland Ltd

ATC kodas:

G04CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

silodosin

Farmakoterapinė grupė:

Urologicals

Gydymo sritis:

Prostatic Hyperplasia

Terapinės indikacijos:

Treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH)

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2010-01-29

Pakuotės lapelis

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SILODYX 8 MG HARD CAPSULES
SILODYX 4 MG HARD CAPSULES
Silodosin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silodyx is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Silodyx
3.
How to take Silodyx
4.
Possible side effects
5.
How to store Silodyx
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILODYX IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SILODYX IS
Silodyx belongs to a group of medicines called alpha
1A
-adrenoreceptor blockers.
Silodyx is selective for the receptors located in the prostate,
bladder and urethra. By blocking these
receptors, it causes smooth muscle in these tissues to relax. This
makes it easier for you to pass water
and relieves your symptoms.
WHAT SILODYX IS USED FOR
Silodyx is used in adult men to treat the urinary symptoms associated
with benign enlargement of the
prostate (prostatic hyperplasia), such as:
•
difficulty in starting to pass water,
•
a feeling of not completely emptying the bladder,
•
a more frequent need to pass water, even at night.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SILODYX
DO NOT TAKE SILODYX
if you are allergic to silodosin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Silodyx
•
If you are undergoing eye surgery because of cloudiness of the lens (
CATARACT SURGERY
), it is
important that you immediately inform your eye specialist that you are
using or have 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silodyx 4 mg hard capsules
Silodyx 8 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silodyx 4 mg hard capsules
Each hard capsule contains 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hard capsules
Each hard capsule contains 8 mg silodosin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
_ _
Silodyx 4 mg hard capsules
Yellow, opaque, hard gelatin capsule, size 3 (approximately 15.9 x 5.8
mm).
Silodyx 8 mg hard capsules
White, opaque, hard gelatin capsule, size 0 (approximately 21.7 x 7.6
mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia
(BPH) in adult men.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule of Silodyx 8 mg daily. For special
patient populations, one
capsule of Silodyx 4 mg daily is recommended (see below).
_Elderly _
No dose adjustment is required in the elderly (see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild renal impairment
(CL
CR
≥ 50 to ≤ 80 mL/min).
A starting dose of 4 mg once daily is recommended in patients with
moderate renal impairment
(CL
CR
≥ 30 to < 50 mL/min), which may be increased to 8 mg once daily
after one week of treatment,
depending on the individual patient’s response. The use in patients
with severe renal impairment
(CL
CR
< 30 mL/min) is not recommended (see sections 4.4 and 5.2).
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild to moderate
hepatic impairment.
As no data are available, the use in patients with severe hepatic
impairment is not recommended (see
sections 4.4 and 5.2).
3
_Paediatric population _
There is no relevant use of Silodyx in the paediatric population for
the indication of benign prostatic
hyperplasia (BPH).
Method of administration
Oral use.
The capsule should be taken with food, preferably at the same time
every day. The capsule should not
be bro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją