Silodyx

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

silodosin

Saatavilla:

Recordati Ireland Ltd

ATC-koodi:

G04CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

silodosin

Terapeuttinen ryhmä:

Urologicals

Terapeuttinen alue:

Prostatic Hyperplasia

Käyttöaiheet:

Treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH)

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-29

Pakkausseloste

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SILODYX 8 MG HARD CAPSULES
SILODYX 4 MG HARD CAPSULES
Silodosin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silodyx is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Silodyx
3.
How to take Silodyx
4.
Possible side effects
5.
How to store Silodyx
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILODYX IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SILODYX IS
Silodyx belongs to a group of medicines called alpha
1A
-adrenoreceptor blockers.
Silodyx is selective for the receptors located in the prostate,
bladder and urethra. By blocking these
receptors, it causes smooth muscle in these tissues to relax. This
makes it easier for you to pass water
and relieves your symptoms.
WHAT SILODYX IS USED FOR
Silodyx is used in adult men to treat the urinary symptoms associated
with benign enlargement of the
prostate (prostatic hyperplasia), such as:
•
difficulty in starting to pass water,
•
a feeling of not completely emptying the bladder,
•
a more frequent need to pass water, even at night.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SILODYX
DO NOT TAKE SILODYX
if you are allergic to silodosin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Silodyx
•
If you are undergoing eye surgery because of cloudiness of the lens (
CATARACT SURGERY
), it is
important that you immediately inform your eye specialist that you are
using or have 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silodyx 4 mg hard capsules
Silodyx 8 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silodyx 4 mg hard capsules
Each hard capsule contains 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hard capsules
Each hard capsule contains 8 mg silodosin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
_ _
Silodyx 4 mg hard capsules
Yellow, opaque, hard gelatin capsule, size 3 (approximately 15.9 x 5.8
mm).
Silodyx 8 mg hard capsules
White, opaque, hard gelatin capsule, size 0 (approximately 21.7 x 7.6
mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia
(BPH) in adult men.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule of Silodyx 8 mg daily. For special
patient populations, one
capsule of Silodyx 4 mg daily is recommended (see below).
_Elderly _
No dose adjustment is required in the elderly (see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild renal impairment
(CL
CR
≥ 50 to ≤ 80 mL/min).
A starting dose of 4 mg once daily is recommended in patients with
moderate renal impairment
(CL
CR
≥ 30 to < 50 mL/min), which may be increased to 8 mg once daily
after one week of treatment,
depending on the individual patient’s response. The use in patients
with severe renal impairment
(CL
CR
< 30 mL/min) is not recommended (see sections 4.4 and 5.2).
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild to moderate
hepatic impairment.
As no data are available, the use in patients with severe hepatic
impairment is not recommended (see
sections 4.4 and 5.2).
3
_Paediatric population _
There is no relevant use of Silodyx in the paediatric population for
the indication of benign prostatic
hyperplasia (BPH).
Method of administration
Oral use.
The capsule should be taken with food, preferably at the same time
every day. The capsule should not
be bro
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia