SevoFlo

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

sevofluran

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QN01AB08

INN (International Nazwa):

sevoflurane

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Bedövningsmedel, allmänt

Wskazania:

För induktion och underhåll av anestesi hos hundar och katter.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2002-12-11

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
SEVOFLO 100 % INHALATIONSÅNGA, VÄTSKA FÖR HUNDAR OCH KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
SevoFlo 100 % inhalationsånga, vätska till hundar och katter.
sevofluran
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100 % sevofluran
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För induktion och underhåll av anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
6.
BIVERKNINGAR
Hypotension, takypné, muskelstelhet, excitation, apné,
muskelfascikulationer och kräkningar har
rapporterats som mycket vanliga biverkningar baserat på spontan
rapportering efter marknadsföring.
Dosberoende andningsdepression observeras vanligen vid användning av
sevofluran, därför skall
andningen noga övervakas under sevoflurananestesi och den inandade
koncentrationen av sevofluran
justeras därefter.
Anestesiinducerad bradykardi observeras vanligen vid
sevoflurananestesi. Bradykardi kan hävas med
administration av antikolinergika.
19
Paddlande rörelser med tassarna, ulkningar, salivation, cyanos,
tidiga ventrikulära extraslag samt
kraftig kardiopulmonär depression har rapporterats i mycket
sällsynta fall baserat på spontan
rapportering efter marknadsföring.
Hos hundar kan övergående förhöjning av aspartataminotransferas
(ASAT), alaninaminotransferas
(ALAT), laktatdehydrogenas (LD), bilirubin och leukocyter uppstå med
sevof
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
SevoFlo 100 % inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje flaska innehåller 250 ml sevofluran (100 %).
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsånga, vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För induktion och underhåll av anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Halogenerade flyktiga anestetika kan reagera med torra koldioxid (CO
2
)-absorbers och producera
kolmonoxid (CO) som kan ge förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin hos
en del hundar. För att
minimera denna reaktion i återandningssystem bör SevoFlo inte
passera genom soda lime eller
bariumhydroxid som tillåtits torka ut.
Den exoterma reaktion som uppstår mellan inhalationsämnen
(inkluderande sevofluran) och CO
2
-
absorbers ökar när CO
2
-absorbern blir uttorkad, så som efter en längre periods torrt
gasflöde genom
CO
2
-absorberns behållare. Sällsynta fall av kraftig värmeproduktion,
rök och/eller brand i
anestesiapparaten har rapporterats under användningen av en uttorkad
CO
2
-absorber och sevofluran.
En onormal minskning av det förväntade
_ _
anestesidjupet jämfört med förgasarinställningen kan
indikera kraftig upphettning av CO
2
-absorberns behållare.
Om CO
2
-absorbern misstänks vara uttorkad måste den bytas ut.
Färgindikatorn på de flesta CO
2
-
absorbers behöver nödvändigtvis inte förändras pga uttorkning.
Därför skall inte frånvaron av
3
signifikant färgförändr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów