SevoFlo

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-01-2018

有効成分:

sevofluran

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QN01AB08

INN(国際名):

sevoflurane

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Bedövningsmedel, allmänt

適応症:

För induktion och underhåll av anestesi hos hundar och katter.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2002-12-11

情報リーフレット

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
SEVOFLO 100 % INHALATIONSÅNGA, VÄTSKA FÖR HUNDAR OCH KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
SevoFlo 100 % inhalationsånga, vätska till hundar och katter.
sevofluran
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100 % sevofluran
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För induktion och underhåll av anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
6.
BIVERKNINGAR
Hypotension, takypné, muskelstelhet, excitation, apné,
muskelfascikulationer och kräkningar har
rapporterats som mycket vanliga biverkningar baserat på spontan
rapportering efter marknadsföring.
Dosberoende andningsdepression observeras vanligen vid användning av
sevofluran, därför skall
andningen noga övervakas under sevoflurananestesi och den inandade
koncentrationen av sevofluran
justeras därefter.
Anestesiinducerad bradykardi observeras vanligen vid
sevoflurananestesi. Bradykardi kan hävas med
administration av antikolinergika.
19
Paddlande rörelser med tassarna, ulkningar, salivation, cyanos,
tidiga ventrikulära extraslag samt
kraftig kardiopulmonär depression har rapporterats i mycket
sällsynta fall baserat på spontan
rapportering efter marknadsföring.
Hos hundar kan övergående förhöjning av aspartataminotransferas
(ASAT), alaninaminotransferas
(ALAT), laktatdehydrogenas (LD), bilirubin och leukocyter uppstå med
sevof
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
SevoFlo 100 % inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje flaska innehåller 250 ml sevofluran (100 %).
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsånga, vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För induktion och underhåll av anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Halogenerade flyktiga anestetika kan reagera med torra koldioxid (CO
2
)-absorbers och producera
kolmonoxid (CO) som kan ge förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin hos
en del hundar. För att
minimera denna reaktion i återandningssystem bör SevoFlo inte
passera genom soda lime eller
bariumhydroxid som tillåtits torka ut.
Den exoterma reaktion som uppstår mellan inhalationsämnen
(inkluderande sevofluran) och CO
2
-
absorbers ökar när CO
2
-absorbern blir uttorkad, så som efter en längre periods torrt
gasflöde genom
CO
2
-absorberns behållare. Sällsynta fall av kraftig värmeproduktion,
rök och/eller brand i
anestesiapparaten har rapporterats under användningen av en uttorkad
CO
2
-absorber och sevofluran.
En onormal minskning av det förväntade
_ _
anestesidjupet jämfört med förgasarinställningen kan
indikera kraftig upphettning av CO
2
-absorberns behållare.
Om CO
2
-absorbern misstänks vara uttorkad måste den bytas ut.
Färgindikatorn på de flesta CO
2
-
absorbers behöver nödvändigtvis inte förändras pga uttorkning.
Därför skall inte frånvaron av
3
signifikant färgförändr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する