Semglee

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inzulin glargin

Dostępny od:

Viatris Limited

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Dziedzina terapeutyczna:

Šećerna bolest

Wskazania:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2018-03-23

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SEMGLEE 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
inzulin glargin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Semglee i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Semglee
3.
Kako primjenjivati Semglee
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Semglee
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEMGLEE I ZA ŠTO SE KORISTI
Semglee sadrži inzulin glargin. To je modificirani inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
Semglee se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više
godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera
u krvi. Inzulin glargin ima dugotrajan i ravnomjeran učinak
snižavanja razine šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SEMGLEE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SEMGLEE:
–
ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Semglee u napunjenoj brizgalici prikladan je isključivo za
ubrizgavanje neposredno pod kožu (vidjeti
dio 3). Razgovarajte s liječnikom ako trebate ubrizgavati inzulin
primjenom neke druge metode.
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite Semglee.
Pažljivo slijedite upute o doziranju, kontroli (pretrage krvi i
mokraće), prehrani i t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA_ _
Semglee 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV_ _
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 3,64
mg).
Jedna brizgalica sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 300
jedinica.
*
Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNA na
metilotrofnom kvascu
_Pichia _
_pastoris_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK_ _
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI_ _
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Semglee sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
Semglee se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali svaki
dan u isto doba.
Odmjeravanjem po 1 jedinicu, napunjenom brizgalicom mogu se odmjeriti
doze inzulina do najveće
jednokratne doze od 80 jedinica.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2, Semglee se može primjenjivati zajedno
s oralnim antidijabeticima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na Semglee te nisu
istovjetne s internacionalnim jedinicama (IU) ili jedinicama koje se
koriste za izražavanje jačine
drugih inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina) _
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do postupnog i ravnomjernog
smanjenja potrebe za inzulinom.
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog usporenog
metabolizma inzulina.
_Oštećenje funkcije jetre _
U bolesnika s oštećenjem funkcije jetre potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog smanjenog
kapaciteta glukoneogeneze te usporenog metabolizma inzulina.
3
_Pedijatrijska
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-12-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów