Semglee

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inzulin glargin

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Šećerna bolest

indicaciones terapéuticas:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2018-03-23

Informació per a l'usuari

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SEMGLEE 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
inzulin glargin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Semglee i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Semglee
3.
Kako primjenjivati Semglee
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Semglee
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEMGLEE I ZA ŠTO SE KORISTI
Semglee sadrži inzulin glargin. To je modificirani inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
Semglee se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više
godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera
u krvi. Inzulin glargin ima dugotrajan i ravnomjeran učinak
snižavanja razine šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SEMGLEE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SEMGLEE:
–
ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Semglee u napunjenoj brizgalici prikladan je isključivo za
ubrizgavanje neposredno pod kožu (vidjeti
dio 3). Razgovarajte s liječnikom ako trebate ubrizgavati inzulin
primjenom neke druge metode.
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite Semglee.
Pažljivo slijedite upute o doziranju, kontroli (pretrage krvi i
mokraće), prehrani i t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA_ _
Semglee 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV_ _
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 3,64
mg).
Jedna brizgalica sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 300
jedinica.
*
Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNA na
metilotrofnom kvascu
_Pichia _
_pastoris_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK_ _
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI_ _
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Semglee sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
Semglee se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali svaki
dan u isto doba.
Odmjeravanjem po 1 jedinicu, napunjenom brizgalicom mogu se odmjeriti
doze inzulina do najveće
jednokratne doze od 80 jedinica.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2, Semglee se može primjenjivati zajedno
s oralnim antidijabeticima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na Semglee te nisu
istovjetne s internacionalnim jedinicama (IU) ili jedinicama koje se
koriste za izražavanje jačine
drugih inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina) _
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do postupnog i ravnomjernog
smanjenja potrebe za inzulinom.
_Oštećenje funkcije bubrega _
U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog usporenog
metabolizma inzulina.
_Oštećenje funkcije jetre _
U bolesnika s oštećenjem funkcije jetre potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog smanjenog
kapaciteta glukoneogeneze te usporenog metabolizma inzulina.
3
_Pedijatrijska
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents