Tritace 5 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tritace 5 5 mg tabletki

inpharm sp. z o.o. - ramiprilum - tabletki - 5 mg

Delstrigo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamiwudyna, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - leki przeciwwirusowe do leczenia zakażeń hiv, kombinacje - delstrigo jest wskazany w leczeniu osób dorosłych zakażonych hiv-1, bez przeszłych lub aktualnych dowodów opór klasy nnrti, lamiwudyną lub tenofowir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Gemzar 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemzar 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych

eli lilly nederland b.v. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych - 200 mg

Gemzar 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemzar 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

eli lilly nederland b.v. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Zerit Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stawudyna - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - dysk capsuleszerit podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów dorosłych zakażonych hiv i chorych pacjentów pediatrycznych (w wieku powyżej trzech miesięcy) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie. proszek do podawania doustnego solutionzerit pokazany w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów (od urodzenia) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie.

Gemcitabine Hospira 2 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcitabine hospira 2 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

hospira uk limited - gemcitabinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 2 g

Gemcitabine Hospira 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcitabine hospira 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

hospira uk limited - gemcitabinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1 g

Symtabin 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symtabin 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

symphar sp. z o.o. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg

Symtabin 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symtabin 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

symphar sp. z o.o. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Gemcel 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcel 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

celon pharma sp. z o.o. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg