Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, гидрохлортиазид - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - irbesartan - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i typ-2 cukrzycy jako część antigipertenziveh produktów leczniczych schemat.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartan - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - sabervel jest wskazany u dorosłych w leczeniu nadciśnienia pierwotnego. jest również wskazany w leczeniu niewydolności nerek u dorosłych pacjentów z cukrzycą nadciśnienie tętnicze i typu 2 w składzie antigipertenziveh leczniczych zasilania .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamiwudyna, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - leki przeciwwirusowe do leczenia zakażeń hiv, kombinacje - delstrigo jest wskazany w leczeniu osób dorosłych zakażonych hiv-1, bez przeszłych lub aktualnych dowodów opór klasy nnrti, lamiwudyną lub tenofowir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinowany wirus везикулярного zapalenie jamy ustnej (szczep warmińsko-mazurskie) z usuwanie kopercie glikoproteiny, zastąpione ebola zair (szczep киквите 1995) glikoproteiny powierzchniowe - gorączka krwotoczna ebola - szczepionki - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. korzystanie z ervebo powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - zapalenie skóry, atopowe - inne preparaty dermatologiczne - leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych, u których nie występuje adekwatna reakcja na leczenie konwencjonalne, takie jak miejscowe kortykosteroidy. leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci (w wieku 2 lat i starszych), u których nie wystąpiła adekwatna odpowiedź na konwencjonalne terapie, takie jak miejscowe kortykosteroidy. leczenie umiarkowanego do ciężkiego atopowe zapalenie skóry w celu zapobiegania wybuchom i przedłużenie lampy błyskowej-bezpłatny odstępach czasu u pacjentów występuje wysoka częstotliwość zaostrzeń choroby (ja. miejsce 4 lub więcej razy do roku) który miał wstępną odpowiedź do maksymalnie 6 tygodni leczenia dwa razy na dobę takrolimusu w maści (uszkodzenia wyczyszczone, prawie całkowicie ustąpiły lub lekko wpływ).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glaxosmithkline biologicals s.a. - szczepionka przeciw odrze, śwince, różyczce, i ospie wietrznej, żywa - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - -

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormon przytarczyc - niedoczynność przytarczyc - wapń homeostaza - natpar jest wskazany jako wspomagające leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc, których nie można odpowiednio kontrolować za pomocą standardowej terapii samodzielnie.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktocog alfa pegol - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biofarm sp. z o.o. - acidum acetylsalicylicum - tabletki dojelitowe - 100 mg