Sitagliptin Polpharma 100 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin polpharma 100 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sitagliptinum - tabletki powlekane - 100 mg

Komboglyze Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

komboglyze

astrazeneca ab  - chlorowodorek metforminy, chlorowodorek саксаглиптин - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - produkt komboglyze jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowane na ich maksymalnej tolerowanej dawki metforminy lub tych, które już są przyjmujących saksagliptynę i metforminę w oddzielnych tabletkach. komboglyze jest również wskazany w skojarzeniu z insuliną (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z typ-2 cukrzycy, gdy insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Tesavel Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyna - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z typ-2 cukrzycy, tesavel jest wskazany w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii:u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą diety i ćwiczeń samodzielnie i dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformin samotnie nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;sulfonylomocznika, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus maksymalna dawka prowadzić sulfonylomocznika sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, i gdy metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;a agonistą ppary (ja. tiazolidindionom), gdy stosowanie agonistów ppary jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus agonistą ppary sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii z tymi agentami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;пероксиса-tiazolidindionom-activated receptor gamma (ppary) agonistą i metformina przy użyciu agonistów ppary jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii z tymi agentami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. tesavel także pokazano, jak dodać do insuliny (z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus stabilne dawki insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Ztalmy Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ztalmy

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - inne przeciwpadaczkowe narzędzia - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Tylogran 1 g/1,1 g Granulat do podania w wodzie do picia / w mleku Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tylogran 1 g/1,1 g granulat do podania w wodzie do picia / w mleku

dopharma research b.v. - tylosini tartars - granulat do podania w wodzie do picia / w mleku - 1 g/1,1 g - cielę; indyk; kura; świnia

Pharmasin 20 000 IU Granulat Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmasin 20 000 iu granulat

huvepharma nv - tylozyna (w postaci fosforanu) - granulat - 20 000 iu - świnia

Pharmasin 100 000 IU Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmasin 100 000 iu premiks do sporządzania paszy leczniczej

huvepharma nv - tylozyna (w postaci fosforanu) - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 100 000 iu - brojler; młoda kura rzeźna; świnia

Pharmasin 250000 IU/1 g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmasin 250000 iu/1 g premiks do sporządzania paszy leczniczej

huvepharma nv - tylozyna (w postaci fosforanu) - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 250000 iu/1 g - brojler; młoda kura rzeźna; świnia

Pharmasin 250 000 IU Granulat doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmasin 250 000 iu granulat doustny

huvepharma nv - tylozyna (w postaci fosforanu) - granulat doustny - 250 000 iu - świnia

Pneumospectin 50 mg/ml + 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pneumospectin 50 mg/ml + 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

global vet health s.l. - lincomycini hydrochloridum + spectinomycini sulfas tetrahydricus - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml + 100 mg/ml - bydło (cielę); indyk; kot; koza; kura; owca; pies; świnia