Fludarabine Teva 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludarabine teva 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - fludarabini phosphas - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 25 mg/ml

Fludarabine Kabi 50 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludarabine kabi 50 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

fresenius kabi oncology plc. - fludarabini phosphas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 50 mg

Fludarabine Accord 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludarabine accord 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - fludarabini phosphas - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 25 mg/ml

Dexamethasone phosphate SF 4 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexamethasone phosphate sf 4 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

sun-farm sp. z o.o. - dexamethasoni natrii phosphas - roztwór do wstrzykiwań - 4 mg/ml

Eurartesim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - Środki przeciwpierwotniacze - produkt eurartesim jest wskazany w leczeniu niepowikłanej malarii wywołanej przez plasmodium falciparum u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku 6 miesięcy i powyżej oraz o masie ciała 5 kg lub więcej. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania malaryczni agentów.

Netaxen (3 mg + 1 mg)/ml Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

netaxen (3 mg + 1 mg)/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym

sifi s.p.a. - netilmicini sulfas + dexamethasone sodium phosphate - krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym - (3 mg + 1 mg)/ml

Netaxen (3 mg + 1 mg)/ml Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

netaxen (3 mg + 1 mg)/ml krople do oczu, roztwór

sifi s.p.a. - netilmicini sulfas + dexamethasone sodium phosphate - krople do oczu, roztwór - (3 mg + 1 mg)/ml

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenzu/emtrycytabiną/fumaranem tenofowiru zentiva jest kombinacją efawirenz, emtrycytabinę i fumaran tenofowiru dizoproksylu ustalonej dawce.. to jest wskazany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (hiv-1) u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej z supresją wirusologiczną poziomy rna hiv-1 < 50 kopii/ml na ich bieżące poddanych skojarzonemu leczeniu przez ponad trzy miesiące. pacjenci muszą nie doświadczali вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil, spółka przed rozpoczęciem swojego pierwszego антиретровирусного leczenia. demonstracja na rzecz połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil opiera się przede wszystkim na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z kombinacją efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil w leczniczo-naiwny, albo w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil i innych antyretrowirusowej agentów.

Ammonaps Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - phenylbutyrate sodu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - Аммонапс jest wskazany jako uzupełnienie terapii w przewlekłych zaburzeń cyklu mocznikowego, w tym wady syntazy carbamylphosphate, transcarbamylase syntazy orargininosuccinate ornityny . ona jest u wszystkich pacjentów z prezentacją noworodków-początek (pełna niedobór enzymu, przedstawiając w ciągu pierwszych 28 dni życia). podkreśla się również u pacjentów z późnym początkiem choroby(częściowy niedobór enzymu, prezentując po pierwszym miesiącu życia), które mają w historii hyperammonaemic encefalopatia.

Sunitinib Zentiva 50 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib zentiva 50 mg kapsułki twarde

zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 50 mg