Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - moxifloxacini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, timolola tymololu - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (iop) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia zapewnia niewystarczającą redukcję iop.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - padaczka - psycholeptyki - leczenie jest długie, ostre napady padaczkowe u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży (od trzech miesięcy do mniej niż 18 lat). buccolam powinny być używane wyłącznie rodzice / opiekunowie, gdzie pacjent był diagnoza padaczka. dla dzieci w wieku od trzech do sześciu miesięcy życia, leczenie powinno odbywać się w warunkach szpitalnych, gdzie możliwe jest monitorowanie i реанимационного sprzętu jest dostępna.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - kolistimetat sodu - zwłóknienie torbielowate - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - colobreathe jest wskazany w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (cf) w wieku 6 lat i starszych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - bromowodorek darifenacyny - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, preparaty do moczu i nietrzymanie moczu - objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z nadreaktywnym zespołem pęcherza moczowego.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - биматопрост, maleinian - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (iop) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie reagują wystarczająco na miejscowo beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. vizamyl jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia β amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie alzheimera (ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. lek vizamyl należy stosować w połączeniu z oceną kliniczną. negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vuab pharma a.s. - hydrocortisonum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 100 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - tobi podhaler jest wskazany w leczeniu tłumienia przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez pseudomonas aeruginosa u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w odniesieniu do danych w różnych grupach wiekowych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, , Аминогликозидные środki antybakteryjne - lek vantobra jest wskazany w leczeniu przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez pseudomonas aeruginosa u pacjentów w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą (cf). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.