Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozszczepiony wirus grypy, inaktywowany, zawierający antygen: stosowany szczep a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1 w) (patrz rozdział 5. szczepionki prepandemic grypie (h5n1) (split Вирион, inaktywowane, adjuvant) glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 mcg należy stosować zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozszczepiony wirus grypy, inaktywowany, zawierający antygen: stosowany szczep a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - szczepionki - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Aflunov Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - antygeny powierzchni wirusa grypy (hemaglutyniny i neuraminidazy) napięcia: a/turcja/turcja/1/05 (Н5n1)-napięcie (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy-a. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki zawierającej/turcja/turcja/1/05 (Н5n1)-jak szczep. aflunov należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Prepandrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - zastosowany szczep a / indonesia / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy-a. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu h5n1 . prepandrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Focetria Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1v) 2009. focetria powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - szczepionki - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Canigen DHA2PPi/LR liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów Liofilizat:Atenuowany wirus nosówki psów, szczep VR 128 Lederle, nie mniej niż 10^3 i nie więcej niż 10^5 TCID50Atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep Manhattan, nie mniej niż 10^4 i nie więcej niż 10^6 TCID50Atenuowany parwowirus psów, szczep Corelli CPV 780916-115P, nie mniej niż 10^5 i nie więcej niż 10^7 TCID50Atenuowany wirus parainfluenzy psów, szczep Manhattan, nie mniej niż 10^5 i nie więcej niż 10^7 TCID50Rozpuszczalnik:Leptospira interrogans (serowar canicola) nie mniej niż 833 x 106 bakterii przed inaktywacją *Leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) nie mniej niż 833 x 10^6 bakterii przed inaktywacją *Inaktywowany wirus wścieklizny szczep VP12 nie mniej niż 1 IU/ml* - zapewnia 80% ochrony Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

canigen dha2ppi/lr liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów liofilizat:atenuowany wirus nosówki psów, szczep vr 128 lederle, nie mniej niż 10^3 i nie więcej niż 10^5 tcid50atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep manhattan, nie mniej niż 10^4 i nie więcej niż 10^6 tcid50atenuowany parwowirus psów, szczep corelli cpv 780916-115p, nie mniej niż 10^5 i nie więcej niż 10^7 tcid50atenuowany wirus parainfluenzy psów, szczep manhattan, nie mniej niż 10^5 i nie więcej niż 10^7 tcid50rozpuszczalnik:leptospira interrogans (serowar canicola) nie mniej niż 833 x 106 bakterii przed inaktywacją *leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) nie mniej niż 833 x 10^6 bakterii przed inaktywacją *inaktywowany wirus wścieklizny szczep vp12 nie mniej niż 1 iu/ml* - zapewnia 80% ochrony liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

virbac s.a. - wirus parainfluenzy psów szczep manhattan, atenuowany + wirus nosówki szczep lederle vr128, atenuowany + adenowirus typ 2 szczep manhattan, atenuowany + parwowirus psów szczep cornell 780916-115 p, atenuowany + leptospira canicola, inaktywowana + leptospira icterohaemorrhagiae, inaktywowana + wirus wścieklizny szczep vp1225 pvb, inaktywowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - liofilizat:atenuowany wirus nosówki psów, szczep vr 128 lederle, nie mniej niż 10^3 i nie więcej niż 10^5 tcid50atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep manhattan, nie mniej niż 10^4 i nie więcej niż 10^6 tcid50atenuowany parwowirus psów, szczep corelli cpv 780916-115p, nie mniej niż 10^5 i nie więcej niż 10^7 tcid50atenuowany wirus parainfluenzy psów, szczep manhattan, nie mniej niż 10^5 i nie więcej niż 10^7 tcid50rozpuszczalnik:leptospira interrogans (serowar canicola) nie mniej niż 833 x 106 bakterii przed inaktywacją *leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) nie mniej niż 833 x 10^6 bakterii przed inaktywacją *inaktywowany wirus wścieklizny szczep vp12 nie mniej niż 1 iu/ml* - zapewnia 80% ochrony - pies

Biocan M Microsporum canis nie mniej niż 500.000 i nie więcej niż 6.000.000 form wegetatywnych poinaktywacji Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocan m microsporum canis nie mniej niż 500.000 i nie więcej niż 6.000.000 form wegetatywnych poinaktywacji zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - microsporum canis - zawiesina do wstrzykiwań - microsporum canis nie mniej niż 500.000 i nie więcej niż 6.000.000 form wegetatywnych poinaktywacji - kot; pies