Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tigecycline tzf 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - tigecyclinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
azibiot 20 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
krka, d.d., novo mesto d.o.o. - azithromycinum dihydricum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
azibiot 40 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
krka, d.d., novo mesto d.o.o. - azithromycinum dihydricum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 40 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxytocin panpharma 5 iu/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
panpharma - oxytocin - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 iu/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xenleta
nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
moxifloxacin kabi 400 mg/250 ml roztwór do infuzji
fresenius kabi polska sp. z o.o. - moxifloxacini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 400 mg/250 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
moloxin 400 mg/250 ml roztwór do infuzji
krka, d.d., novo mesto - moxifloxacini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 400 mg/250 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
biwalirudyna accord 250 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - bivalirudinum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 250 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ceftazidim aptapharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
apta medica international d.o.o. - ceftazidimum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1 g
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
inomax
linde healthcare ab - tlenek azotu - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - inne produkty układu oddechowego - inomax, w połączeniu z wsparcia oddechowego i innych odpowiednich substancji aktywnych, jest wskazany:w leczeniu noworodków ≥34. tygodnia ciąży z гипоксически niewydolności oddechowej, związane z klinicznych lub эхокардиографических cech nadciśnienia płucnego, w celu poprawy utlenowania i zmniejszenia konieczności przeprowadzenia экстракорпоральной membranowej dotlenienie;w ramach leczenia peri - i pooperacyjne nadciśnienia płucnego u dorosłych i noworodków, niemowląt i małych dzieci, dzieci i młodzieży w wieku 0-17 lat w połączeniu z operacji na sercu, aby wybiórczo zmniejszenie płucnej ciśnienia krwi i poprawę funkcji prawej komory i dotlenienie.