Eleber 60 mg Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eleber 60 mg koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

zentiva, k.s. - cabazitaxelum - koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 60 mg

Lucrin Depot 11,25 mg Mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lucrin depot 11,25 mg mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

abbvie polska sp. z o.o. - leuprorelini acetas - mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 11,25 mg

Lucrin Depot 3,75 mg Mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lucrin depot 3,75 mg mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

abbvie polska sp. z o.o. - leuprorelini acetas - mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 3,75 mg

Midazolam Sandoz 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam sandoz 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

sandoz gmbh - midazolami hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 1 mg/ml

Midazolam Sandoz 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam sandoz 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

sandoz gmbh - midazolami hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 5 mg/ml

Midazolam Accord 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam accord 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

accord healthcare polska sp. z o.o. - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 1 mg/ml

Doptelet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - małopłytkowość - antykrościeryczne - doptelet jest wskazany w leczeniu ciężkiej małopłytkowości u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, które planują przejść procedurę инвазивную. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortykosteroidy, immunoglobuliny).

Advagraf Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimus - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Envarsus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Lynparza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - nowotwory jajnika - Środki przeciwnowotworowe - jajników cancerlynparza jest wskazany w monoterapii w celu:leczenia zachowawczego pacjentów dorosłych z późnymi (figo etapy iii i iv) w genach brca1/2-zmutowane (embrionalna linii i/lub somatycznych) łączony nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnego dootrzewnowa raka, które w odpowiedzi (pełny lub częściowy) po zakończeniu pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacjenci muszą wcześniej zostały przetworzone z антрациклина i таксана w (neo)adiuwant lub przerzutów, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur (patrz rozdział 5. pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatniego raka piersi należy również rozwijali lub po wstępnej terapii hormonalnej, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.