Gemcel 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcel 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

celon pharma sp. z o.o. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Gemcel 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcel 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

celon pharma sp. z o.o. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg

Gemcitabine CSC 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcitabine csc 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

gp-pharm s.a. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg

Gemcitabine CSC 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcitabine csc 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

gp-pharm s.a. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Gemcitabine Kabi 40 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcitabine kabi 40 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

fresenius kabi oncology plc. - gemcitabini hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 40 mg/ml

Gemcitabine Mylan 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gemcitabine mylan 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

mylan s.a.s. - gemcitabinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml

Sanosvit Calcium 114 mg Ca2+/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sanosvit calcium 114 mg ca2+/5 ml syrop

orifarm healthcare a/s - calcii glubionas + calcii lactobionas - syrop - 114 mg ca2+/5 ml

Duavive Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrogeny odmienia, bazedoxifene - po menopauzie - odmienia estrogeny i bazedoxifene - duavive jest wskazany w:leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet w okresie menopauzy z macicy (nie mniej niż 12 miesięcy od daty ostatniej miesiączki), dla których leczenie z progestagen-zawierający terapia nie pasuje. doświadczenie w leczeniu kobiet w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone.

Votrient Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - rak, komórka nerek - Środki przeciwnowotworowe - nerki komórki carcinoma Вотриент (okw)podaje się w dorosłych dla pierwszej linii leczenia rozpowszechnionego nerki komórek raka (ПКР) i dla pacjentów, którzy otrzymywali do цитокиновой terapii w późniejszych etapach choroby. mięsak tkanek miękkich (sts)Вотриент jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z selektywnym podtypów nowoczesnych mięsaków tkanek miękkich (cmt), które otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba lub, które udało się w ciągu 12 miesięcy po (neo)leczenie uzupełniające. skuteczność i bezpieczeństwo tylko w niektórych cw histologicznych podtypów nowotworów.

Clopidogrel BMS Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:- chorym, cierpiącym zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. - pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.